默沙東已上市的肺癌藥Keytruda與Summit Therapeutics的ivonescimab競爭，其取得授權的雙特異性抗體LM-299又增加了一個研發對手。默沙東向批發商、醫院等醫療買家銷售藥品；LM-299的臨床結果值得留意，可看出ivonescimab可能需要超越的療效與安全性水準。

BioNTech的pumitamig可能壓縮Summit Therapeutics旗下ivonescimab在重疊癌症治療領域的機會：這款PD-L1/VEGF雙特異性抗體已進入全球第三期試驗。BioNTech銷售新冠疫苗Comirnaty，但對Summit更重要的是pumitamig用於非小細胞肺癌第一線治療的試驗結果。

必治妥施貴寶既銷售抗癌藥Opdivo，也與BioNTech共同開發處於第三期試驗的雙特異性抗體pumitamig，兩者都與Summit Therapeutics競爭。留意pumitamig的肺癌試驗結果，它可能改變ivonescimab獲得臨床採用所需達到的療效與安全性標準。

輝瑞公司的PF’4404與Summit Therapeutics的ivonescimab瞄準重疊的癌症治療領域，輝瑞擁有中國以外的全球開發權。輝瑞主要靠銷售藥品取得營收，但對Summit股東而言，重點是這款PD-1/VEGF雙特異性抗體用於非小細胞肺癌第一線治療的療效、安全性與核准進展。

Crescent Biopharma, Inc.正在開發一款比Summit Therapeutics進度早得多的競爭藥物：其PD-1/VEGF雙特異性抗體CR-001旨在重現ivonescimab的重要特性。CR-001於2026年第一季啟動全球第一／二期試驗；能否取得相近效果要看患者試驗結果，而非只看設計，Crescent也明確表示無法保證。

阿斯利康銷售的肺癌藥Imfinzi及其開發中的免疫療法，與Summit Therapeutics的ivonescimab在非小細胞肺癌領域競爭。留意其肺癌免疫療法的試驗結果：若出現更安全或更有效的選擇，ivonescimab獲得臨床採用的難度可能提高。

艾伯維取得RC148在大中華區以外的權利，為Summit Therapeutics的ivonescimab增加了一個直接研發對手，RC148同屬PD-(L)1/VEGF雙特異性抗體。艾伯維研發並銷售藥品，但這裡應留意的是RC148的臨床與核准進展，而非其整體藥品銷售。

Revolution Medicines將阻斷活性RAS蛋白的開發中抗癌藥與ivonescimab合併測試，直接連結了它與Summit Therapeutics的研發計畫，而不是形成藥品採購或供應關係。試驗已完成首位患者給藥；這些實體腫瘤合併治療試驗的安全性與療效結果，將顯示ivonescimab與其RAS抑制劑搭配的表現。