阿斯利康付費委託Cellectis S.A.研究與製造最多十款細胞及基因療法候選產品，支撐目前的合作收入，也帶來潛在的後續里程碑款項與權利金。這項合作是Cellectis S.A. 2025年營收成長的主要動力，值得留意研究活動，以及阿斯利康是否決定接手候選產品的後續開發。

Allogene Therapeutics, Inc.使用Cellectis S.A.的TALEN基因編輯技術開發捐贈者細胞癌症療法，可能支付里程碑款項與權利金，同時與Cellectis S.A.自有的現成型療法競爭。這些授權癌症候選療法的進展有雙重意義：既可能推進授權收入，也可能增強競爭對手的實力。

Caribou Biosciences, Inc.與Cellectis S.A.都開發治療血液癌症的基因編輯現成型CAR-T細胞療法，但Caribou採用chRDNA編輯平台，而非TALEN。其vispa-cel針對復發或難治性B細胞非何杰金氏淋巴瘤的試驗，可作為觀察Cellectis S.A.淋巴瘤計畫的具體參照。

CRISPR療法開發的基因編輯CAR-T癌症療法與Cellectis S.A.的技術路線競爭，兩者的臨床結果可互為參照。觀察這項競爭，應留意其癌症CAR-T候選療法，而非已核准治療血液疾病的CASGEVY。

Iovance Biotherapeutics, Inc.付費使用Cellectis S.A.的TALEN技術，編輯腫瘤內的免疫細胞，帶來年度授權款項及潛在的里程碑款項與銷售權利金。應留意關閉PD-1編碼基因的細胞療法候選產品IOV-4001；授權涵蓋的是經TALEN編輯的腫瘤浸潤淋巴球（TIL）產品，而非Iovance的全部銷售。

Fate Therapeutics, Inc.與Cellectis S.A.都開發經過改造的現成型癌症細胞療法，但Fate從誘導性多能幹細胞製備治療細胞，Cellectis S.A.則使用捐贈者T細胞。其鎖定HER2的實體腫瘤候選療法FT825 / ONO-8250，值得與Cellectis S.A.仍在臨床前階段的實體腫瘤計畫對照觀察。

Autolus Therapeutics plc銷售以病人自身T細胞製成的AUCATZYL，與使用Cellectis S.A.技術開發的捐贈者細胞CD19療法競爭。AUCATZYL用於成人復發或難治性B細胞前驅急性淋巴性白血病，其銷售表現可為這些仍在開發中的療法提供商業參照。

傳奇生物用於淋巴瘤與骨髓瘤的捐贈者細胞CAR-T計畫，與Cellectis S.A.自有及授權癌症療法的布局重疊。可留意其在中國進行的一期試驗，包括鎖定CD19/BCMA及CD19/CD70的候選療法，觀察這些競爭路線的進展。