Century Therapeutics與Fate Therapeutics競爭，兩家都利用經過克隆工程化改造的誘導多能幹細胞（iPSC），開發用於癌症和免疫疾病的現貨型T細胞及自然殺手細胞療法。值得關注Century的細胞能否抵抗患者的免疫排斥並持續存活，這也是Fate試圖透過細胞改造解決的難題。

Nkarta為Fate Therapeutics的現貨型自然殺手細胞療法提供了競爭路線：它改造健康捐贈者的細胞，而非從iPSC分化取得細胞，再將其冷凍備用。NKX019在自體免疫疾病中的研究，是對這條捐贈者細胞路線的具體檢驗；截至2025年12月31日，Nkarta尚無產品銷售收入。

Allogene Therapeutics與Fate Therapeutics競爭，均透過改造T細胞來攻擊腫瘤、開發現貨型癌症療法，但Allogene使用捐贈者細胞，Fate則使用iPSC分化的細胞。Allogene的癌症計畫可用於比較這兩條路線；截至2025年12月31日，其收入全部來自向Overland Therapeutics授予授權。

Artiva Biotherapeutics在現貨型自然殺手細胞療法上與Fate Therapeutics競爭，其靶向HER2的AB-201與Fate同樣靶向HER2的FT825癌症計畫直接重疊。值得關注由合作夥伴資助的AB-201開發進展；Artiva的權益不包括亞洲、澳洲和紐西蘭。

Adicet Bio透過改造捐贈者的γδ T細胞，與Fate Therapeutics使用iPSC分化細胞的現貨型癌症療法競爭。在停止開發ADI-270後，值得關注的是其用於轉移性去勢抗性攝護腺癌的ADI-212計畫。

Caribou Biosciences與Fate Therapeutics都對T細胞進行多重改造，開發可供不同患者使用的療法，以替代逐位患者客製化的癌症治療。值得關注vispa-cel用於復發或難治性B細胞非何杰金氏淋巴瘤，以及CB-011用於復發或難治性多發性骨髓瘤的一期試驗。

Cellectis與Fate Therapeutics都開發經過基因編輯、可冷凍儲存並現貨供應的T細胞療法，用於血液癌症和實體腫瘤。其實體腫瘤候選療法UCARTFAP和UCARTMUC1仍處於臨床前階段，後續進展可與Fate的實體腫瘤開發路線相比較。

Sana Biotechnology與Fate Therapeutics在現貨型細胞療法的核心難題上競爭：減少患者免疫系統的排斥，讓治療細胞持續發揮作用。Sana開發能躲避免疫攻擊、供不同患者使用的細胞，Fate則透過改造iPSC分化的細胞追求同一目標。