Ionis Pharmaceuticals, Inc. 的 TRYNGOLZA 和 WAYLIVRA 與箭頭製藥的 REDEMPLO 爭取家族性乳糜微粒血症候群（FCS）患者，也可能在重度高三酸甘油酯血症市場競爭。雙方的專利訴訟也牽動 REDEMPLO 的商業化：若 Ionis 勝訴，箭頭製藥可能須賠償、取得授權，或放棄受影響的藥物。

箭頭製藥的營收高度依賴 Sarepta Therapeutics 為取得授權的罕見遺傳疾病基因沉默藥物計畫支付的款項：截至2025年9月30日的會計年度，該協議貢獻了總營收8.29448億美元中的6.968億美元。可留意 ARO-DM1 的試驗進度，其收案進度與獲准提高劑量已觸發里程碑付款，未來商業銷售也可能帶來權利金。

阿里拉姆製藥與箭頭製藥都開發並銷售藉由沉默疾病相關基因發揮作用的藥物，因此 RNAi 藥物的臨床成功、遞送技術改善與市場接受度對兩者都重要。箭頭製藥也持有涵蓋30個未公開基因標的的阿里拉姆智慧財產授權，須支付權利金；阿里拉姆的 AMVUTTRA 和 ONPATTRO 銷售表現可用來觀察這類藥物的市場接受度。

武田製藥與箭頭製藥共同開發 fazirsiran，若藥物獲准上市，箭頭製藥可分享美國利潤，並從美國以外的銷售收取權利金。美國利潤由雙方各分一半；美國以外由武田獨家商業化，箭頭製藥可取得淨銷售額20%至25%的分級權利金。

諾華為取得 ARO-SNCA 及箭頭製藥基因沉默藥物平台上其他合作計畫的權利向其付款，在協議於2025年10月完成交割時支付了2億美元簽約金。這些計畫的進展牽動箭頭製藥能否取得最高20億美元的潛在里程碑付款，以及商業銷售權利金。

安進取得箭頭製藥 olpasiran 的授權，並掌控其開發與商業化，因此該藥的試驗、審查及銷售進展決定箭頭製藥剩餘的里程碑收款機會。箭頭製藥仍有資格從安進與 Royalty Pharma 取得最高4.85億美元，但原本應付給箭頭製藥的所有 olpasiran 權利金現均歸 Royalty Pharma。

箭頭製藥仰賴葛蘭素史克在全球開發及商業化取得授權的 B 型肝炎計畫，並在大中華區以外推進 HSD17B13 計畫。可留意 B 型肝炎候選藥 daplusiran/tomligisiran 的試驗進度：2024年12月，第二期試驗第五位患者接受給藥，觸發了支付給箭頭製藥的250萬美元里程碑款。

賽諾菲向 Visirna 收購 plozasiran 資產及大中華區開發與商業化權利，為箭頭製藥截至2025年9月30日的會計年度貢獻了1.3億美元營收。賽諾菲在該區域的開發進度值得留意：同一藥物已由箭頭製藥以 REDEMPLO 名稱在美國銷售，用於成人 FCS 患者。