BridgeBio Pharma的Attruby與阿里拉姆製藥的AMVUTTRA爭取同一群ATTR心肌病患者，這群患者正是AMVUTTRA近期成長的主要來源。留意Attruby的美國銷售：這款口服藥在美國的牌價低於AMVUTTRA，阿里拉姆製藥表示，這項差異可能壓低其市占率與營收。

輝瑞公司的Vyndaqel與Vyndamax和阿里拉姆製藥的AMVUTTRA直接爭取ATTR心肌病患者。兩款藥皆為口服藥，且美國牌價較低，因此患者對AMVUTTRA注射給藥的接受程度是值得留意的競爭因素。

Ionis Pharmaceuticals, Inc.既透過ATTR類澱粉沉積症藥物WAINUA與TEGSEDI和阿里拉姆製藥競爭，也授權其使用RNA標靶藥物相關專利。除了藥物使用情況，也要留意這些授權專利：專利保護減弱可能損害阿里拉姆製藥的競爭地位與合作營收。

阿斯利康銷售Ionis的WAINUA，並推進可能挑戰阿里拉姆製藥TTR藥物的ATTR心肌病療法。留意該第三期臨床計畫的進展：它可能在帶動AMVUTTRA近期成長的患者族群中帶來新的競爭。

賽諾菲銷售獲阿里拉姆製藥授權的血友病藥物Qfitlia，並向其支付銷售分成；阿里拉姆製藥則將AMVUTTRA銷售收入中的相當一部分支付給賽諾菲。留意Qfitlia銷售帶來的權利金收入，以及AMVUTTRA銷售對應的支出：兩者皆按全球年度淨銷售額分級計算，費率為15%至30%。

雷傑納榮製藥為獲阿里拉姆製藥授權的藥物計畫提供資金，並負擔里程碑付款及潛在銷售權利金，其中cemdisiran的開發、製造與銷售由雷傑納榮獨自負責。留意cemdisiran的核准進展及持續推進的眼科、中樞神經系統與肝臟計畫：初始研究期於2026年5月結束，但此前選定的計畫仍將繼續。

諾華銷售獲阿里拉姆製藥授權的Leqvio，並按全球銷售額向其支付分成，為阿里拉姆製藥帶來持續成長的權利金收入。留意Leqvio的全球銷售與患者使用情況：銷量增加與權利金費率提高帶動了阿里拉姆製藥2025年的權利金收入成長。

箭頭製藥與阿里拉姆製藥都開發並銷售利用小干擾RNA抑制疾病相關蛋白質生成的藥物，因此療效、遞送方式與作用持久性的進展對兩者都重要。留意箭頭製藥首款商業化藥物REDEMPLO，觀察其在家族性乳糜微粒血症症候群成人患者中持續降低三酸甘油酯的表現。