Janux Therapeutics開發的JANX007與Vir的VIR-5500競爭，兩者都旨在引導T細胞攻擊帶有PSMA的攝護腺癌細胞。值得關注JANX007在成人轉移性去勢抗性攝護腺癌患者中的一期試驗結果；Janux尚無核准產品或產品銷售收入。

吉利德科學的bulevirtide與Vir的tobevibart加elebsiran合併療法爭取同一群慢性D型肝炎患者。Bulevirtide已獲准在歐盟銷售，值得關注吉利德為進入美國市場而申請FDA核准的進展。

Mirum Pharmaceuticals的brelovitug計畫與Vir的tobevibart-elebsiran合併療法競爭，面向同一群慢性D型肝炎患者。

Vir向阿里拉姆製藥付費，取得elebsiran及其他標靶B型肝炎病毒的小干擾RNA候選藥物的開發與銷售權，並自行負擔開發、生產與商業化費用。若elebsiran上市用於B型或D型肝炎，Vir須支付銷售里程碑款，並按年度淨銷售額支付百分之十出頭至百分之十五左右的權利金，適用約定的減免與抵扣。

Vir的遮蔽型抗癌藥管線依賴賽諾菲授權的三個計畫與PRO-XTEN技術；賽諾菲可收取里程碑款、權利金及部分再授權收入。值得關注尚待完成的Astellas交易：Vir須將某些合作所得的20%付給賽諾菲，包括簽約金與股權溢價。

Vir的tobevibart使用Xencor授權的技術，但Xencor也開發引導T細胞攻擊實體腫瘤的抗體，與Vir的抗癌計畫競爭。Xencor透過授權與合作取得收入；對Vir的腫瘤藥管線而言，值得關注的競爭動態是Xencor的實體腫瘤試驗結果。

CytomX Therapeutics與Vir競爭的關鍵，是遮蔽型抗癌療法能否選擇性地作用於腫瘤，同時減少對健康組織的傷害。其PROBODY藥物設計為在腫瘤環境中脫去遮蔽層，因此抗腫瘤活性與安全性結果是與Vir遮蔽型T細胞銜接藥物比較的重點。

Assembly Biosciences與Vir都在為同一個潛在的慢性D型肝炎市場開發療法。與其關注Assembly來自吉利德的合作收入，不如關注其D型肝炎臨床結果，作為評估Vir的tobevibart-elebsiran合併療法的參照。