阿斯利康付费让Cellectis S.A.研究和生产最多十款细胞与基因疗法候选产品，支撑当前合作收入，并带来潜在的后续里程碑付款和特许权使用费。这项合作是Cellectis S.A. 2025年收入增长的主要动力，值得关注研究活动及阿斯利康是否决定接手候选产品的后续开发。

Allogene Therapeutics, Inc.使用Cellectis S.A.的TALEN基因编辑技术开发供者细胞癌症疗法，可能向Cellectis S.A.支付里程碑款和特许权使用费，同时与其自有的现货型疗法竞争。这些授权癌症候选疗法的进展具有双重意义：既可能推动授权收入，也可能增强竞争对手的实力。

Caribou Biosciences, Inc.与Cellectis S.A.都开发用于血液癌症的基因编辑现货型CAR-T细胞疗法，但Caribou采用chRDNA编辑平台，而非TALEN。其vispa-cel针对复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的试验，可作为观察Cellectis S.A.淋巴瘤项目的具体参照。

CRISPR疗法开发的基因编辑CAR-T癌症疗法与Cellectis S.A.的技术路线竞争，两者的临床结果可相互参照。判断这项竞争，应关注其癌症CAR-T候选疗法，而不是已获批用于血液疾病的CASGEVY。

Iovance Biotherapeutics, Inc.付费使用Cellectis S.A.的TALEN技术，编辑肿瘤内的免疫细胞，为Cellectis S.A.带来年度授权付款及潜在的里程碑款和销售特许权使用费。应关注关闭PD-1编码基因的细胞疗法候选产品IOV-4001；授权覆盖的是经TALEN编辑的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）产品，并非Iovance的全部销售。

Fate Therapeutics, Inc.与Cellectis S.A.都开发经过改造的现货型癌症细胞疗法，但Fate从诱导多能干细胞制备治疗细胞，而Cellectis S.A.使用供者T细胞。其靶向HER2的实体瘤候选疗法FT825 / ONO-8250，值得与Cellectis S.A.尚处临床前阶段的实体瘤项目对照观察。

Autolus Therapeutics plc销售用患者自身T细胞制成的AUCATZYL，与使用Cellectis S.A.技术开发的供者细胞CD19疗法竞争。AUCATZYL用于成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病，其销售表现可为这些仍在开发中的疗法提供商业参照。

传奇生物用于淋巴瘤和骨髓瘤的供者细胞CAR-T项目，与Cellectis S.A.自有及授权癌症疗法的布局重叠。可关注其在中国开展的一期试验，包括靶向CD19/BCMA和CD19/CD70的候选疗法，了解这些竞争路线的进展。