Century Therapeutics与Fate Therapeutics竞争，两家都利用经过克隆工程化改造的诱导多能干细胞（iPSC），开发用于癌症和免疫疾病的现货型T细胞及自然杀伤细胞疗法。值得关注Century的细胞能否抵御患者的免疫排斥并持续存活，这也是Fate试图通过细胞改造解决的难题。

Nkarta为Fate Therapeutics的现货型自然杀伤细胞疗法提供了竞争路线：它改造健康供者的细胞，而非从iPSC分化获得细胞，再将其冷冻备用。NKX019在自身免疫疾病中的研究，是对这条供者细胞路线的具体检验；截至2025年12月31日，Nkarta尚无产品销售收入。

Allogene Therapeutics与Fate Therapeutics竞争，均通过改造T细胞来攻击肿瘤、开发现货型癌症疗法，但Allogene使用供者细胞，Fate则使用iPSC分化的细胞。Allogene的癌症项目可用于比较这两条路线；截至2025年12月31日，其收入全部来自向Overland Therapeutics授予许可。

Artiva Biotherapeutics在现货型自然杀伤细胞疗法上与Fate Therapeutics竞争，其靶向HER2的AB-201与Fate同样靶向HER2的FT825癌症项目直接重叠。值得关注由合作伙伴资助的AB-201开发进展；Artiva的权益不包括亚洲、澳大利亚和新西兰。

Adicet Bio通过改造供者的γδ T细胞，与Fate Therapeutics使用iPSC分化细胞的现货型癌症疗法竞争。在停止开发ADI-270后，值得关注的是其用于转移性去势抵抗性前列腺癌的ADI-212项目。

Caribou Biosciences与Fate Therapeutics都对T细胞进行多重改造，开发可供不同患者使用的疗法，以替代逐位患者定制的癌症治疗。值得关注vispa-cel用于复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤，以及CB-011用于复发或难治性多发性骨髓瘤的一期试验。

Cellectis与Fate Therapeutics都开发经过基因编辑、可冷冻储存并现货供应的T细胞疗法，用于血液肿瘤和实体瘤。其实体瘤候选疗法UCARTFAP和UCARTMUC1仍处于临床前阶段，后续进展可与Fate的实体瘤开发路线相比较。

Sana Biotechnology与Fate Therapeutics在现货型细胞疗法的核心难题上竞争：减少患者免疫系统的排斥，让治疗细胞持续发挥作用。Sana开发能躲避免疫攻击、供不同患者使用的细胞，Fate则通过改造iPSC分化的细胞追求同一目标。