Caribou Biosciences可用来对照Allogene以供者细胞制成的CAR T疗法在B细胞淋巴瘤中的表现，但两者治疗阶段不同：vispa-cel面向复发或难治性患者，cema-cel则用于初始治疗成功、但复发风险高的初诊患者。

Allogene依赖Cellectis提供编辑抗癌治疗细胞所需的TALEN技术，而Cellectis也开发竞争性的供者来源CAR T疗法，并向合作伙伴授权技术。关键是它能否、是否愿意继续提供这些工具；供应中断可能延误Allogene的肿瘤项目，甚至阻止商业化。

CRISPR疗法与Allogene都开发经过基因编辑的供者来源CAR T疗法，在癌症和自身免疫疾病两方面竞争。对照Allogene管线时，应关注其CAR T项目，而非已获批的血液疾病疗法。

Nkarta为Allogene的ALLO-329提供了另一条自身免疫疾病治疗路径：两者都采用预先制备的供者细胞，但NKX019使用靶向CD19的自然杀伤细胞，ALLO-329则使用靶向CD19和CD70的T细胞。值得对照的是NKX019的自身免疫疾病研究进展。

Century Therapeutics与Allogene都希望用预先制备、可随取随用的工程化免疫细胞治疗B细胞介导的自身免疫疾病。可关注CARAMEL试验中的CNTY-101，与ALLO-329作对照；Century的细胞来自可扩增并分化为免疫细胞的干细胞。

Fate Therapeutics为Allogene的现成型抗癌细胞疗法提供不同的生产路径：Fate把工程化干细胞系分化为T细胞，Allogene则从供者T细胞出发。Ono资助Fate的实体瘤开发，包括针对HER2表达肿瘤的FT825 / ONO-8250，其靶点不同于Allogene的ALLO-316肾癌项目。

Artiva Biotherapeutics的AlloNK与Allogene的ALLO-329都寻求以现成型免疫细胞疗法治疗自身免疫疾病，但AlloNK使用自然杀伤细胞，而非T细胞。对照Allogene的开发进展时，可关注AlloNK的临床进展和生产批次的一致性。

Sana Biotechnology与Allogene都开发用于B细胞疾病的现成型工程化T细胞疗法；如何避免免疫排斥、让治疗细胞持续存活，是两者共同的关键挑战。