Replimune Group, Inc.在研的RP1面向接受过抗PD-1治疗的晚期黑色素瘤患者，可能成为Iovance的Amtagvi的直接替代选择；值得关注的是RP1的研发和审批进展。

Immatics N.V.开发用T细胞治疗晚期黑色素瘤的疗法，与Iovance提取并扩增患者肿瘤内免疫细胞的路线竞争。其为anzu-cel安排商业化生产，值得作为竞争性细胞疗法供货准备的信号来关注。

Immunocore Holdings plc销售KIMMTRAK，与Iovance同处黑色素瘤免疫治疗领域，但适用患者不同：KIMMTRAK用于HLA-A*02:01阳性、不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤成人患者。其销售表现可作为疗法使用增长的参照，不能直接代表Amtagvi的需求。

百时美施贵宝销售的Opdivo、Yervoy和Opdualag影响黑色素瘤的用药选择和治疗顺序，因此也关系到Iovance面向既往接受过治疗的晚期黑色素瘤患者销售的Amtagvi。

默沙东的Keytruda是黑色素瘤的主要治疗药物，其疗效和在治疗顺序中的位置，会影响Iovance的Amtagvi所面向的患者群体；Amtagvi用于既往接受过治疗的晚期黑色素瘤。

Iovance的在研基因编辑肿瘤免疫细胞疗法依赖Cellectis S.A.授权的技术，其中IOV-4001利用TALEN关闭编码PD-1的基因。Iovance支付年度许可费，另有里程碑付款及TALEN改造TIL产品的销售提成，使Cellectis的收益与这些项目的进展相连。

Autolus Therapeutics plc推出个体化白血病细胞疗法AUCATZYL，可为Iovance的黑色素瘤疗法Amtagvi提供参照：两者都要把按患者生产的细胞转化为治疗销售。Autolus在评估定价和市场进入可行性期间暂停欧盟上市，说明除了生产执行，还应关注商业落地的障碍。

传奇生物的CARVYKTI和Iovance的Amtagvi都依赖个体化癌症细胞疗法的交付及使用增长，因此传奇生物可作为商业化执行的参照。观察CARVYKTI的商业进展时要注意，传奇生物与Janssen分担成本和盈亏，并非独享产品收益。