Xenon Pharmaceuticals Inc 的第三期試驗藥物 azetukalner 與 Rapport 的 RAP-219 爭取未來的癲癇治療市場，兩者都尚未上市。留意 azetukalner 的癲癇試驗結果，這是 RAP-219 未來可能面對的療效與安全性競爭。

Praxis Precision Medicines, Inc. 開發治療局灶性起始發作的 PRAX-628，是 Rapport 的 RAP-219 在臨床開發階段的對手，並非已有藥品銷售的廠商。留意 PRAX-628 的療效與安全性結果，可用來比較 RAP-219 在這群患者中的競爭前景。

Biohaven Ltd. 的 BHV-7000 是 Rapport 的 RAP-219 在局灶性起始發作領域的臨床階段對手，Biohaven 已將作用於 Kv7 離子通道的癲癇藥物列為優先開發項目。應留意這項計畫的進展，而非藥品銷售：Biohaven 尚未產生產品銷售收入。

Neuropace, Inc. 銷售監測腦部電活動並施加刺激的 RNS 系統，用於治療美國成人抗藥性局灶性癲癇，與 Rapport 的試驗藥物 RAP-219 面向同一類患者。它也免權利金授權 Rapport 使用 RAP-219 試驗中的 RNS 紀錄及衍生的演算法結果，因此既是治療上的對手，也是試驗資料的來源。

Supernus Pharmaceuticals, Inc. 已銷售癲癇藥物 Trokendi XR 和 Oxtellar XR，並開發 SPN-817；Rapport 將後者列為 RAP-219 在局灶性起始發作領域的臨床階段對手。在 Supernus 的多項藥品業務中，SPN-817 的臨床結果是與 RAP-219 最直接的比較。

Stoke Therapeutics, Inc. 與 Rapport 都受惠於癲癇治療的進步，但 Stoke 針對 SCN1A 的療法與 Rapport 的 RAP-219 面向不同患者族群。Stoke 主導 zorevunersen 的開發，Biogen 提供資金並分攤開發費用；其臨床進展反映癲癇領域其他方向的進步，並不直接驗證 RAP-219。

Rapport 仰賴嬌生旗下 Janssen 提供的授權與專利開發 TARPγ8 藥物，開發與銷售成功則可能需要向 Janssen 支付相應款項。對含主要候選藥物的產品，Janssen 可取得最高7,600萬美元的開發里程碑款及4,000萬美元的銷售里程碑款，另有按全球淨銷售額計算的權利金。