百健公司負擔 Stoke 的 SCN1A 藥物（包括 zorevunersen）約定開發費用的30%，並取得美國、加拿大及墨西哥以外地區的獨家授權。開發里程碑的達成及這些市場未來的銷售，關係到 Stoke 能否取得里程碑款項與銷售權利金；截至2025年12月31日，尚未達成任何里程碑。

Acadia Pharmaceuticals Inc. 取得 Stoke 的 SYNGAP1 藥物授權，雙方均分全球開發費用與未來利潤，因此這項計畫的進展牽動兩家公司。Acadia 於2025年9月終止與 Stoke 合作的 MECP2 及未揭露的神經發育計畫；Stoke 來自 Acadia 的合作收入由2024年的3,660萬美元降至2025年的1,610萬美元。

Ionis Pharmaceuticals, Inc. 與 Stoke 都在開發 Dravet 症候群療法，也都利用稱為寡核苷酸的短鏈分子改變基因表現。對 Stoke 而言，更值得留意的是 Ionis 的 Dravet 藥物開發進展，而非其現有藥品的整體銷售。

Praxis Precision Medicines, Inc. 與 Stoke 在癲癇及神經發育藥物開發領域競爭，包括針對 SYNGAP1 的候選藥物。Praxis 尚無產品銷售收入，因此其 SYNGAP1 候選藥物的進展，比銷售業績更能反映 Stoke 計畫面臨的競爭。

爵士製藥已銷售 Epidiolex，用於治療 Dravet 症候群相關癲癇發作，而 Stoke 正在開發旨在針對該病根本遺傳病因的療法。Epidiolex 面向同一患者族群，但其銷售也涵蓋 Lennox-Gastaut 症候群與結節性硬化症，因此不能單獨代表 Dravet 市場。

CAMP4 Therapeutics Corporation 與 Stoke 直接競爭開發 SYNGAP1 候選藥物；雙方都設計稱為反義寡核苷酸的短鏈分子，以提高基因表現。CAMP4 尚無產品銷售收入，因此其 SYNGAP1 候選藥物的進展，而非目前的藥品銷售，才是 Stoke 投資人應留意的競爭訊號。

Xenon Pharmaceuticals Inc 開發癲癇藥物，Stoke 將其列為與自身主要計畫競爭的 Dravet 療法開發商之一。Xenon 的主要藥物 azetukalner 正處於癲癇第三期臨床試驗，尚未上市；相關結果值得留意，但不能視為專門針對 Dravet 的證據。

Harmony Biosciences Holdings, Inc. 與 Stoke 都在開發 Dravet 症候群療法，雙方研發管線面向同一罕見癲癇市場。對 Stoke 而言，Harmony 的 Dravet 研發消息，比其目前向專業經銷商銷售 WAKIX 的業績更值得留意。