必治妥施貴寶取得BMS-986446和PRX019的開發授權，向Prothena支付授權費與開發收入，未來還可能支付里程碑款及銷售權利金。重點看PRX019的開發進度：這項合作收入從2024年的1.351億美元降至2025年的960萬美元，後者來自Prothena部分履行第一期臨床試驗義務。

諾和諾德買下Prothena的ATTR類澱粉沉積症業務後，後續付款取決於開發與銷售里程碑。重點看諾和諾德推進coramitug的進度：收購協議的首付款與里程碑款合計最高12.3億美元，並非保證入帳的剩餘收入。

Denali Therapeutics與Prothena都在開發旨在減緩巴金森氏症和阿茲海默症進展、而不只是緩解症狀的療法。值得關注其針對β類澱粉蛋白和tau的阿茲海默症計畫，尤其是將藥物送入腦內後清除斑塊與廣泛分布的表現。

Voyager Therapeutics的阿茲海默症抗tau抗體計畫，與Prothena授權給必治妥施貴寶的抗體計畫競爭。對Prothena而言，應關注這項抗tau計畫的進度，而非Voyager更廣泛的基因治療平台。

ProMIS Neurosciences與Prothena的抗體研發方向重疊，都針對神經退化性疾病中的錯誤摺疊β類澱粉蛋白、α突觸核蛋白、tau和TDP-43。值得看ProMIS的抗體能否選擇性辨識有毒蛋白形態而不干擾正常蛋白，這正是其探索平台的設計目標。

AC Immune與Prothena都開發針對神經退化性疾病異常蛋白的免疫療法，也都透過藥廠合作取得收入。其SupraAntigen平台旨在讓患者自身產生針對錯誤摺疊蛋白的抗體，是值得關注的另一條治療路徑。

Alector與Prothena在阿茲海默症和巴金森氏症藥物開發上競爭，研究標的同樣涉及β類澱粉蛋白、tau和α突觸核蛋白。可關注其能夠進入腦內的抗β類澱粉蛋白抗體，以及針對tau和α突觸核蛋白的研究；這些仍處於臨床前或研究階段，並非已確立的療法。

阿里拉姆製藥的ATTR類澱粉沉積症藥物，與諾和諾德開發的coramitug面向同一疾病市場，而Prothena的潛在收款取決於coramitug的開發與銷售里程碑。可同時關注AMVUTTRA和ONPATTRO的表現，阿里拉姆製藥持有這兩款藥的全球開發與商業化權利。