Xenon Pharmaceuticals 與 Neumora 都在為重度憂鬱症及雙相憂鬱症患者開發藥物。可留意 azetukalner 的憂鬱症第三期試驗結果，觀察競爭療法的表現；Xenon 尚無產品銷售收入。

Alto Neuroscience 與 Neumora 採取相近的競爭路線：利用患者資料，找出較可能受益於神經精神疾病藥物的族群。可留意 Alto 透過腦電圖、遺傳資料等指標篩選患者後的臨床結果，與 Neumora 的 Precision Toolbox 方法比較。

Axsome Therapeutics 已在美國銷售治療重度憂鬱症的 AUVELITY，進入 Neumora 鎖定的市場；兩家公司也都開發阿茲海默症相關激動症狀的療法。相較於 Axsome 三款上市藥物的合計營收，AUVELITY 銷售及激動症狀療法的試驗結果與 Neumora 更直接相關。

MapLight Therapeutics 的 ML-007C-MA 與 Neumora 的 M4 計畫都透過蕈毒鹼受體開發思覺失調症療法，形成競爭。可留意 ML-007C-MA 的 ZEPHYR 第二期試驗結果：它將活化 M1/M4 受體的藥物與作用於腦外的藥物合併使用；MapLight 尚無營收。

神經分泌生物科學與 Neumora 在憂鬱症藥物，以及作用於蕈毒鹼受體的思覺失調症療法上競爭。要觀察這部分競爭，可留意 direclidine、NBI-'570 及 NBI-'567 計畫，而非透過美國專科藥局與經銷商銷售的 INGREZZA、CRENESSITY 營收。

必治妥施貴寶已銷售作用於蕈毒鹼受體的思覺失調症藥物 Cobenfy，與 Neumora 的 M4 路線競爭；兩家公司也都開發阿茲海默症相關激動症狀的療法。可留意 Cobenfy 的銷售表現，以及必治妥施貴寶相關激動症狀療法的試驗結果。

艾伯維正在開發憂鬱症藥物，以及作用於蕈毒鹼受體的思覺失調症候選藥 emraclidine，涵蓋 Neumora 同樣鎖定的市場。對 Neumora 的 M4 計畫而言，更值得比較的是 emraclidine 的臨床結果，而非艾伯維全公司的藥品銷售額。

Definium Therapeutics 的麥角酸二乙胺候選療法 DT120 ODT 在2025年處於重度憂鬱症第三期開發階段，與 Neumora 的產品線爭取同類患者。可留意其憂鬱症試驗結果，但即使獲得 FDA 核准，也須調整管制物質分類後才能在美國開立處方。