BridgeBio Pharma 旗下 Portal Therapeutics 開發的 PORT-77，與 Disc Medicine, Inc. 的主力候選藥 bitopertin 面向同一群紅血球生成性原卟啉症患者。值得留意的是 PORT-77 在成年患者中的第 2a 期試驗，目標是降低血漿原卟啉 IX。

Protagonist Therapeutics, Inc 的 rusfertide 與 Disc Medicine, Inc. 的 DISC-3405，都希望透過限制鐵的可用量治療真性紅血球增多症。與武田合作開發的 rusfertide 最近完成第 3 期試驗，其臨床與商業化進展會影響 DISC-3405 在這群患者中的機會。

Keros Therapeutics, Inc. 的 elritercept 與 Disc Medicine, Inc. 的 DISC-0974，都在開發骨髓纖維化相關貧血的治療藥物。Keros 已將中國大陸、香港及澳門以外地區的開發與銷售權授權給武田，因此應留意這項合作下 elritercept 的進展，掌握這群患者的治療競爭。

Silence Therapeutics Plc 開發的鐵調節療法，被 Disc Medicine, Inc. 列為 DISC-3405 的競爭對手；後者旨在提高鐵調素、限制血液中的鐵。Silence 開發降低特定肝細胞基因活性的藥物，對 Disc 而言，應聚焦其鐵調節計畫，而非整條研發產品線。

Agios Pharmaceuticals, Inc. 開發與 Disc Medicine, Inc. 的 DISC-3405 競爭的鐵調節療法，並已銷售罕見紅血球疾病藥物，Disc 則仍在開發藥物。其 AQVESME 在美國用於成年 α 或 β 地中海型貧血患者的貧血治療，銷售表現可作為罕見血液疾病藥物的商業化參考，但不能直接衡量 DISC-3405 的需求。

Akebia Therapeutics, Inc. 已在美國銷售腎病藥物並取得營收，與 Disc Medicine, Inc. 鐵調節產品組合鎖定的慢性腎病貧血領域重疊。應分別留意用於已透析至少三個月成年患者的 Vafseo，以及用於非透析依賴成年慢性腎病患者缺鐵性貧血的 Auryxia，兩者服務不同患者族群。

葛蘭素史克已獲准上市的 Ojjaara，用於伴有貧血的骨髓纖維化患者，與 Disc Medicine, Inc. 的 DISC-0974 在目標患者及改善鐵可用量的方向上重疊。Ojjaara 能降低鐵調素，因此這款藥的消息，比葛蘭素史克整體藥品與疫苗銷售更值得 DISC-0974 的投資人留意。

必治妥施貴寶的 luspatercept 與 Disc Medicine, Inc. 的 DISC-0974，透過不同機制探索骨髓纖維化相關貧血的治療。Luspatercept 促進紅血球成熟，已完成骨髓纖維化第 3 期試驗，其結果是評估 DISC-0974 競爭環境的具體參照。