BridgeBio Pharma 旗下 Portal Therapeutics 开发的 PORT-77，与 Disc Medicine, Inc. 的核心候选药 bitopertin 面向同一类红细胞生成性原卟啉病患者。值得关注的是 PORT-77 在成年患者中的 2a 期试验，其目标是降低血浆原卟啉 IX。

Protagonist Therapeutics, Inc 的 rusfertide 与 Disc Medicine, Inc. 的 DISC-3405 都试图通过限制铁的可用量治疗真性红细胞增多症。与武田合作开发的 rusfertide 最近完成了 3 期试验，其临床和商业化进展会影响 DISC-3405 在这类患者中的机会。

Keros Therapeutics, Inc. 的 elritercept 与 Disc Medicine, Inc. 的 DISC-0974 都在开发骨髓纤维化相关贫血的治疗药物。Keros 已将中国大陆、香港和澳门以外地区的开发及销售权授权给武田，因此应关注这项合作下 elritercept 的进展，判断这类患者中的竞争。

Silence Therapeutics Plc 开发的铁调节疗法，被 Disc Medicine, Inc. 列为 DISC-3405 的竞争对手；后者旨在提高铁调素水平、限制血液中的铁。Silence 开发降低特定肝细胞基因活性的药物，对 Disc 而言，应重点关注其铁调节项目，而非整个研发管线。

Agios Pharmaceuticals, Inc. 开发与 Disc Medicine, Inc. 的 DISC-3405 竞争的铁调节疗法，而且已销售罕见红细胞疾病药物，Disc 则仍处于药物开发阶段。其 AQVESME 在美国用于成年 α 或 β 地中海贫血患者的贫血治疗，销售表现可为罕见血液病药物提供商业化参考，但不能直接衡量 DISC-3405 的需求。

Akebia Therapeutics, Inc. 已在美国销售肾病药物并取得收入，与 Disc Medicine, Inc. 铁调节产品组合瞄准的慢性肾病贫血领域重叠。应分别关注用于已透析至少三个月成年患者的 Vafseo，以及用于非透析依赖成年慢性肾病患者缺铁性贫血的 Auryxia，两者面向不同患者群体。

葛兰素史克已获批的 Ojjaara 用于伴有贫血的骨髓纤维化患者，与 Disc Medicine, Inc. 的 DISC-0974 在目标患者及改善铁可用量的方向上重叠。Ojjaara 能降低铁调素，因此这款药的进展比葛兰素史克整体药品和疫苗销售更值得 DISC-0974 的投资者关注。

百时美施贵宝的 luspatercept 与 Disc Medicine, Inc. 的 DISC-0974，通过不同机制探索骨髓纤维化相关贫血的治疗。Luspatercept 促进红细胞成熟，已完成骨髓纤维化 3 期试验，其结果是判断 DISC-0974 竞争环境的重要参照。