辉瑞公司与BridgeBio直接争夺ATTR心肌病患者：辉瑞的Vyndaqel和Vyndamax与BridgeBio的Attruby、Beyonttra都是口服治疗药物。关注辉瑞这两款药的销售，可以判断这位既有对手在BridgeBio进入市场后表现如何。

阿里拉姆制药的AMVUTTRA与BridgeBio的Attruby争夺ATTR心肌病患者，因此其定价和患者使用情况直接关系到BridgeBio的主力产品。阿里拉姆表示，Attruby在美国的标价更低且为口服药，这些差异可能限制AMVUTTRA的市场份额和产品净收入。

Intellia Therapeutics正在开发用于ATTR淀粉样变性的基因编辑疗法nex-z，可能挑战BridgeBio需要长期使用的acoramidis。关注nex-z的三期临床结果，可以判断这位Attruby潜在对手的进展。

Ionis Pharmaceuticals的WAINUA业务和ATTR-CM研发项目，在转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗上与BridgeBio的acoramidis竞争或可能形成竞争。Ionis在美国与阿斯利康共同销售WAINUA；其ATTR-CM三期项目的进展，是观察Attruby未来竞争的重要线索。

阿斯利康既与BridgeBio竞争，也向其付款：它与Ionis共同销售和开发ATTR竞争药物WAINUA，旗下Alexion则持有BridgeBio的Beyonttra在日本的销售权。Alexion支付里程碑款和销售提成，因此Beyonttra在日本的商业化直接关系到BridgeBio的收入。

拜玛林制药已销售治疗软骨发育不全的Voxzogo，而BridgeBio希望凭处于后期临床开发阶段的口服药infigratinib进入这一市场。Voxzogo在2025年的产品净收入为9.269亿美元，显示了infigratinib获批后将面对的既有产品规模。

Ascendis Pharma的TransCon CNP与BridgeBio的infigratinib面向同一群软骨发育不全儿童，但采用不同的治疗机制。TransCon CNP已在美国和欧盟接受审批，相关审批结果值得关注，因为它可能成为BridgeBio的竞争对手。

Tyra Biosciences与BridgeBio都在开发通过阻断FGFR信号治疗软骨发育不全的口服药，两家的骨骼发育异常项目直接竞争。判断BridgeBio的infigratinib面临的威胁，应关注Tyra的软骨发育不全项目TYRA-300，而非其癌症项目。