BridgeBio Pharma的Attruby与阿里拉姆制药的AMVUTTRA争夺ATTR心肌病患者，这一人群正是AMVUTTRA近期增长的主要来源。关注Attruby的美国销售：这款口服药在美国的标价低于AMVUTTRA，阿里拉姆制药表示，这一差异可能压低其市场份额和收入。

辉瑞公司的Vyndaqel和Vyndamax与阿里拉姆制药的AMVUTTRA直接争夺ATTR心肌病患者。两款药均为口服药，且美国标价更低，因此患者对AMVUTTRA注射给药的接受程度是值得关注的竞争因素。

Ionis Pharmaceuticals, Inc.既通过ATTR淀粉样变性药物WAINUA和TEGSEDI与阿里拉姆制药竞争，也向其授权用于RNA靶向药物的专利。除了药物使用情况，还要关注这些授权专利：专利保护减弱可能损害阿里拉姆制药的竞争地位和合作收入。

阿斯利康销售Ionis的WAINUA，并推进可能挑战阿里拉姆制药TTR药物的ATTR心肌病疗法。关注该三期临床项目的进展：它可能在推动AMVUTTRA近期增长的患者群体中带来新的竞争。

赛诺菲销售获阿里拉姆制药授权的血友病药物Qfitlia，并向其支付销售提成；阿里拉姆制药则向赛诺菲支付AMVUTTRA销售收入中的相当一部分。关注Qfitlia销售带来的特许权使用费收入，以及AMVUTTRA销售对应的支出：两者均按全球年度净销售额分档计费，费率为15%至30%。

再生元制药为获阿里拉姆制药授权的药物项目提供资金，并承担里程碑付款及潜在销售提成，其中cemdisiran的开发、生产和销售由再生元独自负责。关注cemdisiran的获批进展及持续推进的眼科、中枢神经系统和肝脏项目：初始研究期于2026年5月结束，但此前选定的项目仍将继续。

诺华销售获阿里拉姆制药授权的Leqvio，并按全球销售额向其支付提成，为阿里拉姆制药带来不断增长的特许权使用费收入。关注Leqvio的全球销售和患者使用情况：销量增加与提成费率提高推动了阿里拉姆制药2025年的特许权使用费收入增长。

箭头制药与阿里拉姆制药都开发并销售利用小干扰RNA抑制疾病相关蛋白生成的药物，因此疗效、递送方式和作用持久性的进展对两者都重要。关注箭头制药首款商业化药物REDEMPLO，观察其在家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中持续降低甘油三酯的表现。