Ionis Pharmaceuticals, Inc. 的 TRYNGOLZA 和 WAYLIVRA 与箭头制药的 REDEMPLO 争夺家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）患者，也可能在重度高甘油三酯血症市场展开竞争。双方的专利诉讼还关系到 REDEMPLO 的商业化：若 Ionis 胜诉，箭头制药可能需要赔偿、取得许可，或放弃受影响的药物。

箭头制药的收入高度依赖 Sarepta Therapeutics 为获许可的罕见遗传病基因沉默药物项目支付的款项：截至2025年9月30日的财年，该协议贡献了总收入8.29448亿美元中的6.968亿美元。值得关注 ARO-DM1 的试验进展，其入组进度和获准提高剂量已触发里程碑付款，未来商业销售还可能带来销售分成。

阿里拉姆制药和箭头制药都开发并销售通过沉默致病相关基因发挥作用的药物，因此 RNAi 药物的临床成功、递送改进和市场接受度对两者都重要。箭头制药还持有覆盖30个未披露基因靶点的阿里拉姆知识产权许可，并须支付使用费；阿里拉姆的 AMVUTTRA 和 ONPATTRO 销售表现可帮助观察这类药物的市场接受度。

武田制药与箭头制药共同开发 fazirsiran，若药物获批，箭头制药可分享美国利润，并从美国以外的销售获得分成。美国利润由双方各分一半；美国以外由武田独家商业化，箭头制药可获得净销售额20%至25%的分级销售分成。

诺华为取得 ARO-SNCA 及箭头制药基因沉默药物平台上其他合作项目的权利向其付款，在协议于2025年10月完成交割时支付了2亿美元首付款。这些项目的进展关系到箭头制药能否获得最高20亿美元的潜在里程碑付款，以及商业销售分成。

安进取得了箭头制药 olpasiran 的许可，并掌控其开发和商业化，因此该药的试验、审批和销售进展决定箭头制药剩余的里程碑收款机会。箭头制药仍有资格从安进和 Royalty Pharma 获得最高4.85亿美元，但原本应付给箭头制药的所有 olpasiran 销售分成现均归 Royalty Pharma。

箭头制药依靠葛兰素史克在全球开发和商业化获许可的乙肝项目，以及在大中华区以外推进 HSD17B13 项目。可关注乙肝候选药 daplusiran/tomligisiran 的试验进展：2024年12月，二期试验第五位患者接受给药，触发了向箭头制药支付的250万美元里程碑款。

赛诺菲从 Visirna 收购 plozasiran 资产及大中华区开发和商业化权利，为箭头制药截至2025年9月30日的财年贡献了1.3亿美元收入。赛诺菲在该区域的开发进展值得关注：同一药物已由箭头制药以 REDEMPLO 名称在美国销售，用于成人 FCS 患者。