安進銷售的Tepezza及研發中的甲狀腺眼病（TED）療法，直接挑戰Viridian的veligrotug和elegrobart，後兩者若獲准上市將爭取同一群患者。安進透過藥品批發商與醫療機構銷售藥物，值得關注其利用穿戴式裝置進行Tepezza皮下注射的第三期試驗。

Immunovant在兩條戰線上挑戰Viridian：batoclimab與其TED候選藥物競爭，而batoclimab和IMVT-1402這兩款以FcRn為標的的藥物，也與其早期研發產品競爭。Immunovant尚無營收，藥物獲准後才能開始銷售；值得關注batoclimab的TED第三期試驗結果。

argenx已上市的Vyvgart，為Viridian研發中的競爭性FcRn抑制劑建立了療效與銷售標竿。argenx在核准市場透過自有業務團隊售藥，其治療全身型重症肌無力及慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病變的銷售表現，呈現了Viridian將面對的商業競爭門檻。

Roivant Sciences控制Immunovant，因此它與Viridian的競爭關係來自Immunovant研發中的TED療法及FcRn藥物，這些項目與Viridian的研發計畫競爭。

諾華正在開發皮下注射的TOUR006，目標是Viridian抗體療法所面向的同一群TED患者。對這家處方藥公司的觀察重點應是TOUR006的第二期b試驗進展，而非其整體藥品銷售。

在大中華區開發與銷售藥物的再鼎醫藥，現已透過再授權取得Viridian用於非腫瘤適應症的IGF-1R抗體產品在該地區的權利，並接手製造開發及供應協議。值得關注這些產品的進展：Viridian可獲得里程碑款項及按銷售額計算的權利金，但支付權利金的義務仍由Zenas承擔。

Zenas BioPharma取得了Viridian用於非腫瘤適應症的IGF-1R抗體產品在大中華區的授權，即使已將開發、製造與商業化權利再授權給再鼎醫藥，仍須向Viridian支付權利金。決定Viridian這項權利金收入的是這些授權產品的銷售，而非Zenas的其他藥物計畫。

Yarrow Bioscience持有以TSHR為標的的抗體GenSci098在中國以外的權利，該藥正開發用於Viridian藥物所面向的同一群TED患者。截至2026年1月，其TED第一期試驗僅在中國招募患者，且尚無抗TSHR療法獲FDA核准，因此這仍是早期競爭威脅。