argenx已銷售用於重症肌無力和慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病變的VYVGART，為Immunovant, Inc.開發中的IMVT-1402建立了既有治療標準。可留意VYVGART的使用與保險給付情況，以及efgartigimod的乾燥症試驗和規劃中的Graves病研究，掌握Immunovant未來可能面對的競爭。

Roivant Sciences持有Immunovant, Inc.的多數股權，因此IMVT-1402的開發成敗牽動雙方的財務利益，Roivant也提供科學專業與營運支援。Immunovant的研發費用包含Roivant服務協議下的支出，這些支援也是推進臨床試驗的成本之一。

Viridian Therapeutics, Inc.開發中的VRDN-006和VRDN-008，是Immunovant, Inc.的IMVT-1402在FcRn療法上的競爭對手；Immunovant無限期延後batoclimab開發，並未消除這項競爭。兩款候選藥的療效、安全性與給藥便利性，可用來判斷IMVT-1402還有多少差異化空間。

嬌生已銷售獲准用於重症肌無力的IMAAVY（nipocalimab），使Immunovant, Inc.的IMVT-1402面對既有的FcRn藥物。嬌生在慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病變與乾燥症的nipocalimab試驗，可能將競爭延伸至Immunovant開發中的另外兩項適應症。

Vor Biopharma Inc.在大中華區以外開發用於重症肌無力與乾燥症的telitacicept，與Immunovant, Inc.的IMVT-1402鎖定的兩類患者重疊。Vor持有中國大陸、香港、澳門及台灣以外的開發與商業化權利，其在這兩項適應症的審查進展，可看出Immunovant在這些市場是否將面對另一種治療選擇。

Cartesian Therapeutics, Inc.開發中的Descartes-08，與Immunovant, Inc.的IMVT-1402爭取同一類重症肌無力患者，但使用患者自身經改造的細胞，而非FcRn藥物。Cartesian為每位患者個別製造這種CAR-T細胞療法，用於每週一次、共六次輸注；其臨床結果提供了評估IMVT-1402的另一種治療途徑。