Regentis Biomaterials Ltd.開發的GelrinC是不含細胞、可直接使用的局部膝關節軟骨缺損植入物，可能與Vericel的MACI競爭，但進入美國市場仍須獲准。MACI由Vericel以患者的軟骨切片組織製造，而GelrinC仍在開發中，值得留意的是其美國審查與醫療給付進展。

Vericel仰賴MediWound Ltd.製造並授權NexoBrid，再透過專業經銷商向北美醫院與燒傷中心銷售這款燒傷治療產品。MediWound向Vericel收取供貨款、權利金及可能的銷售里程碑款項；值得留意NexoBrid的供貨價格，協議允許其調漲。

Ocugen, Inc.的NeoCart軟骨修復計畫可能爭奪Vericel的MACI所服務的市場，但前提是開發成功並獲准。Ocugen尚未從候選產品取得營收，因此就這項競爭關係而言，NeoCart的開發與審查消息比目前銷售更值得留意。

施樂輝與Vericel都受運動醫學手術需求影響：施樂輝向進行MACI膝關節軟骨修復等手術的醫師銷售運動醫學植入物與關節鏡設備。它可協助觀察這類醫師的需求，但不能直接反映MACI銷售。

CONMED Corporation與Vericel的MACI軟骨修復業務共享運動醫學手術需求。它銷售骨科植入物，以及協助手術團隊觀察關節內部與管理液體的設備，因此相關的需求訊號來自骨科業務，而非一般外科銷售。

英特格拉生命科學在Vericel規模較小的燒傷照護業務中構成競爭：其皮膚再生模板與Vericel的Epicel都服務於治療嚴重皮膚缺損的燒傷外科醫師。判斷這項競爭，應留意英特格拉的皮膚修復產品，而非神經外科業務。