Xencor, Inc.的XmAb942與Spyre的SPY002都以阻斷TL1A來治療發炎性腸道疾病，因此XmAb942的試驗結果是值得留意的直接比較。Xencor也將候選藥物授權給合作夥伴，由對方繼續開發並爭取上市，藉此取得收入。

默沙東的tulisokibart與Spyre的SPY002直接競爭，兩者都是針對TL1A、用於發炎性腸道疾病的臨床階段抗體。默沙東已有向批發商、醫院及醫療機構銷售藥品的業務；對Spyre而言，更值得比較的是tulisokibart的試驗結果，而非默沙東的整體銷售額。

梯瓦製藥的duvakitug與Spyre的SPY002都針對TL1A治療發炎性腸道疾病，形成直接競爭。梯瓦透過學名藥、創新藥、生產服務及產品授權取得收入；與Spyre最相關的是duvakitug的臨床進展。

賽諾菲與梯瓦的TL1A抗體計畫和Spyre的SPY002爭取發炎性腸道疾病的治療機會，因此其試驗進展關係到Spyre的競爭地位。賽諾菲開發藥品與疫苗，並向全球客戶銷售疫苗，包括由公共資金支持的國際組織。

武田製藥最暢銷的Entyvio是Spyre的SPY001面對的已上市競爭藥物，兩者都透過α4β7機制治療潰瘍性結腸炎與克隆氏症。Spyre希望以較低的給藥頻率做出區隔。

艾伯維在兩條戰線上與Spyre競爭：其已上市的發炎性腸道疾病藥物面對Spyre研發中的IL-23療法，其ABBV-701計畫則與Spyre的TL1A候選藥物競爭。

Shattuck Labs, Inc.為免疫介導疾病開發的療法，與Spyre的TL1A抗體採取同一訊號路徑的不同做法：Shattuck阻斷接收發炎訊號的DR3，Spyre則阻斷傳遞訊號的TL1A。

Oruka Therapeutics, Inc.的ORKA-001可為評估Spyre的SPY003提供參考：兩者都追求長效阻斷IL-23p19，但Oruka針對乾癬，Spyre針對發炎性腸道疾病。值得留意的是ORKA-001能否在較低給藥頻率下維持療效；Oruka目前尚無核准產品或營收。