默沙東與Daiichi Sankyo共同開發的CDH6標靶抗癌藥raludotatug deruxtecan已進入第2/3期，直接與NextCure的SIM0505競爭。其安全性與療效結果，是判斷SIM0505能否展現明確臨床優勢的重要比較依據。

阿斯利康處於臨床階段的B7-H4抗癌計畫，直接與NextCure的LNCB74競爭。重點看哪些腫瘤類型對治療有反應、病人能否耐受，因為LNCB74需要在療效與耐受性上做出差異。

葛蘭素史克向Hansoh取得開發授權的B7-H4抗癌計畫已進入臨床階段，與NextCure的LNCB74競爭。其試驗結果可用來比較LNCB74的療效、耐受性，以及能治療的腫瘤類型。

Genmab A/S ADS的臨床候選藥rinatabart sesutecan，與NextCure的SIM0505爭取卵巢癌治療機會；Genmab也向銷售採用其創新技術藥物的合作夥伴收取權利金。關注rinatabart sesutecan的卵巢癌試驗結果，它是SIM0505必須面對的療效與安全性比較依據。

艾伯維已銷售卵巢癌藥物Elahere，因此NextCure的SIM0505必須與這項已上市的治療選擇做出差異。評估SIM0505能否提供明確臨床優勢時，要對照Elahere的療效與安全性證據。

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc.與NextCure都開發以抗體遞送藥物的抗癌療法，即抗體藥物複合體（ADC），因此實體腫瘤ADC的安全性、療效及合作意願對兩者都重要。Corbus向CSPC取得授權的CRB-701鎖定Nectin-4，而非NextCure的CDH6或B7-H4；其開發結果反映的是這個領域的進展，不是同標靶藥物的直接比較。

Immunome, Inc.與NextCure都開發以抗體向實體腫瘤遞送TOP1抑制劑的藥物，因此這類ADC的進展對兩者都有參考意義。Immunome的三款實體腫瘤ADC仍處於臨床前階段，採用其專有HC74藥物載荷，而NextCure的SIM0505採用CPT116；可以關注其進展，但不能把兩種載荷視為相同。

CytomX Therapeutics, Inc.與NextCure都希望讓抗體療法選擇性地在腫瘤中發揮作用，因此能否兼顧療效、減少對健康組織的傷害，對兩者都重要。CytomX開發包括Varseta-M在內的腫瘤活化型療法，並透過合作取得資金或技術；重點看其結果能否支持這種療效與安全性的平衡。