嬌生掌握向 MeiraGTx 買下的 RPGR 基因療法的開發與商業化，支付 MeiraGTx 生產費用，並可能支付里程碑款項。應留意 bota-vec 在美國與歐盟的首次商業銷售及製造技術移轉，這些事項合計可能為 MeiraGTx 帶來最高 2.85 億美元。

禮來付費取得 MeiraGTx 眼疾基因療法與遞送技術的權利，並負擔相關研究、開發及商業化費用。其 7,500 萬美元簽約金成為 MeiraGTx 2025 年的授權收入；後續開發與審查進展可能帶來更多里程碑付款，銷售也可能產生權利金。

Opus Genetics 與 MeiraGTx 都開發利用 AAV 將基因送入細胞的遺傳性視網膜疾病療法，並明確將 MeiraGTx 的 RDH12 計畫列為競爭對手。Opus 的 RDH12 開發進展，是觀察 MeiraGTx 這項眼疾計畫時最直接的對照。

Voyager Therapeutics 與 MeiraGTx 在包括帕金森氏症在內的中樞神經系統基因療法領域競爭，兩家也都向藥廠夥伴授權基因遞送技術並收取款項。可將 Voyager 使用 TRACER 載體、經靜脈給藥的計畫進展，與 MeiraGTx 直接向腦內局部輸注的 AAV-GAD 對照觀察。

4D Molecular Therapeutics 與 MeiraGTx 都仰賴視網膜基因療法的臨床成功及授權夥伴的投入：大塚付費取得 4D-150 的亞太地區權利，禮來則取得 MeiraGTx 眼科計畫及遞送技術的授權。4D-150 的全球三期結果可供觀察視網膜基因療法的進展，但它針對的並非 MeiraGTx 授權給禮來的那些遺傳性疾病。

REGENXBIO 可用來對照 MeiraGTx 在視網膜 AAV 療法上對藥廠夥伴的依賴：前者與艾伯維開發 sura-vec，後者向禮來授權眼科計畫，並為嬌生製造 RPGR 療法。sura-vec 在濕性年齡相關性黃斑部病變與糖尿病視網膜病變中的進展，有助於觀察這類療法的臨床表現及監管接受度。

Taysha Gene Therapies 可供觀察 MeiraGTx 中樞神經系統 AAV 計畫及基因調控平台所需的安全性與基因表現控制。其雷特氏症療法 TSHA-102 旨在提供具功能的 MECP2，同時限制過量表現；MeiraGTx 的核糖開關平台則透過口服小分子控制基因表現。

Passage Bio 與 MeiraGTx 都需要證明神經退化性疾病基因療法的效果，以及承載基因的病毒製造流程的可靠性。Passage Bio 治療額顳葉失智症的 PBFT02 可作為 MeiraGTx AAV 藥物的對照，兩家都需要經過驗證的製造流程。