Tenaya Therapeutics與Lexeo直接爭取PKP2相關致心律不整性心肌病患者：其TN-401和Lexeo的LX2020都處於基因療法臨床開發階段。TN-401的1b/2期結果將顯示競爭療法在這類患者中的表現。

Rocket Pharmaceuticals與Lexeo開發相互競爭的療法，利用稱為AAV的病毒載體遞送具功能的PKP2基因，治療由特定遺傳原因引起的致心律不整性心肌病。對照Lexeo的LX2020，應關注Rocket的PKP2計畫進展，而非其整個心臟病產品線。

Solid Biosciences的弗里德賴希共濟失調症療法SGT-212及其他心臟遺傳疾病藥物與Lexeo業務重疊，Lexeo的LX2006則針對該病的心臟併發症。這裡最值得關注的是SGT-212的研發進展；Solid揭露的計畫仍在臨床研究或臨床前階段，並非已有銷售的產品。

Larimar Therapeutics以nomlabofusp開發弗里德賴希共濟失調症療法，與Lexeo形成競爭，但Lexeo的LX2006重點針對該病的心臟表現。Larimar將幾乎全部資源投入nomlabofusp及相關營運，因此更應關注該藥的臨床與審查進展，而非銷售額——公司尚未產生銷售收入。

Voyager Therapeutics與Neurocrine合作開發弗里德賴希共濟失調症基因療法，與Lexeo針對該病心臟表現的LX2006競爭。應關注這項合作中該疾病計畫的進展，而非Voyager的合作款項總額；後者涵蓋更廣的產品線，且未按合作夥伴拆分。

Design Therapeutics開發調節FXN基因表現的弗里德賴希共濟失調症療法，與Lexeo心臟FXN基因療法面向的患者群體重疊。這條路線的進展可用於對照LX2006的競爭處境；截至2025年12月31日，Design尚無核准產品或產品銷售收入。

Sarepta Therapeutics與Lexeo都使用AAV病毒載體將基因療法輸送至全身，因此面臨共同的安全性與監管關注，不過Sarepta的ELEVIDYS治療杜氏肌肉失養症，Lexeo則針對心臟病。ELEVIDYS在2025年遭遇美國供貨限制，並增加急性肝損傷和肝衰竭黑框警語，其安全性與適用範圍變化值得Lexeo投資人關注，但這不代表Lexeo療法已被證實有同樣風險。

百健公司銷售的SKYCLARYS為Lexeo的LX2006提供了既有治療市場的參照，但LX2006針對弗里德賴希共濟失調症相關心肌病，而非該疾病整體。SKYCLARYS獲准用於16歲以上（含16歲）的成年與青少年患者，因此應關注這個治療族群，而非百健公司的整體藥品業務。