百健公司已銷售治療弗里德賴希共濟失調的Skyclarys，Larimar的nomlabofusp若獲准上市，將進入這個已有商業化藥物的市場。觀察Skyclarys的銷售表現，可了解現有治療市場；Larimar則致力補充患者體內不足的frataxin蛋白。

Design Therapeutics正開發另一種弗里德賴希共濟失調療法：調節FXN基因表現，而非像Larimar的nomlabofusp那樣遞送frataxin蛋白。其研發進展可供比較這兩條治療路徑；截至2025年12月31日，Design尚無獲准上市的產品，也沒有產品銷售收入。

Lexeo Therapeutics針對弗里德賴希共濟失調患者開發心臟標靶frataxin基因療法，與Larimar在全身補充frataxin的治療方向有所重疊。可關注其LX2006計畫對心臟病變的治療進展，而不宜將它視為nomlabofusp的同類替代品。

PTC治療正推進用於弗里德賴希共濟失調的vatiquinone，其審查進程可作為Larimar的nomlabofusp計畫的監管參照。2025年12月與FDA會面後，PTC被告知，重新提交上市申請需要增加一項以疾病自然病程為對照的開放標籤或單臂研究，這項證據要求值得關注。

Solid Biosciences正開發SGT-212基因療法，面向Larimar希望以nomlabofusp治療的同一弗里德賴希共濟失調患者群體。判斷這項競爭療法推進到哪一步，應關注SGT-212的研發進展，而非已獲准上市藥物的銷售表現。

Voyager Therapeutics與Neurocrine合作開發的基因療法，面向與Larimar的nomlabofusp相同的弗里德賴希共濟失調患者群體。Voyager從合作夥伴取得費用與里程碑款項，但對Larimar而言，這項特定計畫的進展比Voyager全部合作計畫的資金總額更有參考價值。