Black Diamond Therapeutics 的 silevertinib 與 BlossomHill 的 BH-30643 爭取同一群 EGFR 突變肺癌病人，包括對先前治療產生抗藥性的病人；兩款候選藥都設計為可進入腦部。silevertinib 的肺癌第二期試驗結果，可作為觀察 BH-30643 須達到何種臨床表現的參照。

ArriVent BioPharma 與 BlossomHill 的 BH-30643 在典型及少見 EGFR 突變肺癌領域競爭。其 EGFR 抑制劑試驗進展關係到雙方重疊的病人族群，但 ArriVent 在2025年尚無核准產品，也沒有營收。

阿斯利康的 Tagrisso 是典型 EGFR 突變肺癌既有的一線標準治療，BlossomHill 的 BH-30643 希望進一步改善治療，包括克服 C797S 抗藥性。Tagrisso 的銷售額呈現既有治療的業務規模，但 BlossomHill 公布的實驗室及初步臨床比較，並不能證明直接比較下的療效優勢。

Oric Pharmaceuticals 的 enozertinib 與 BlossomHill 的 BH-30643 爭取 EGFR 第20外顯子插入或非典型突變肺癌病人。應關注 enozertinib 在這些族群的臨床結果，而非銷售表現：截至2025年底，ORIC 的候選藥尚未核准上市。

Cullinan Therapeutics 與 BlossomHill 的兩個計畫競爭：zipalertinib 與 BH-30643 都針對 EGFR 第20外顯子插入肺癌，CLN-049 則與 BH-30236 在急性骨髓性白血病及骨髓增生不良症候群領域重疊。zipalertinib 將由 Taiho 銷售，Cullinan 可取得未來潛在美國銷售稅前利潤的一半，並將這筆潛在收益視為包括 CLN-049 在內的後續研發資金來源。

嬌生已銷售以 amivantamab 為基礎的療法，服務 BlossomHill 希望以 BH-30643 治療的 EGFR 突變肺癌病人。若 BlossomHill 進軍典型 EGFR 突變的一線治療，嬌生已核准的 amivantamab 合併 lazertinib 療法，就是其必須面對的競爭治療。

Erasca 的 ERAS-4001 已進入臨床開發，進度領先於 BlossomHill 尚在臨床前階段的 BH-501284；兩者都希望廣泛抑制 KRAS，同時避免抑制 HRAS 與 NRAS。ERAS-4001 的臨床進展更接近對這條路線的實際驗證，而其已公布的效力與選擇性仍來自臨床前研究。

BridgeBio Oncology Therapeutics 開發的 KRAS 抑制劑，針對與 BlossomHill 的 BH-501284 重疊的癌症病人，其進展可能壓縮 BH-501284 的商業空間。應關注其臨床管線及在 KRAS 突變腫瘤中合併使用抑制劑的計畫；該公司尚無核准產品，也沒有候選藥營收。