Oric Pharmaceuticals開發中的小分子藥物enozertinib，與ArriVent的firmonertinib爭取EGFR突變肺癌的治療機會。值得留意的是enozertinib在外顯子20或非典型突變患者中的臨床結果；截至2025年底，Oric尚無核准產品，兩者競爭的仍是研發進度，而非銷售。

Cullinan Therapeutics可分享zipalertinib未來潛在美國銷售的稅前利潤的一半，因此與ArriVent的firmonertinib爭取EGFR外顯子20插入突變肺癌患者；藥物由Taiho負責商業化。Zipalertinib在第二線及後續治療患者中的第2b期試驗已達主要終點，是對照firmonertinib研發進度時值得留意的結果。

Black Diamond Therapeutics的silevertinib針對EGFR突變肺癌患者，與ArriVent的firmonertinib目標患者群重疊。Black Diamond正推進肺癌第2期試驗，對ArriVent而言，這項試驗的結果比其另一個腦瘤計畫更值得留意。

BlossomHill Therapeutics的BH-30643與ArriVent的firmonertinib鎖定的EGFR突變肺癌患者群重疊。BlossomHill目前開發癌症藥物，而非銷售核准產品，因此應留意BH-30643針對典型及少見EGFR突變的臨床進度，而不是產品銷售收入。

嬌生已銷售核准的amivantamab療法，針對ArriVent的firmonertinib鎖定的EGFR外顯子20插入突變肺癌患者。Amivantamab合併化療已在美國及歐洲獲准用於第一線治療，其在這類患者中的療效與使用情況，是ArriVent必須面對的競爭基準。

阿斯利康銷售的Tagrisso是典型EGFR突變肺癌的第一線標準療法，也是ArriVent研發中藥物必須面對的競爭對手。留意Tagrisso在美國及美國以外市場的產品銷售，可了解這項既有療法的商業實力。