默沙东已上市的肺癌药Keytruda与Summit Therapeutics的ivonescimab竞争，其获授权开发的双特异性抗体LM-299又增加了一个研发对手。默沙东向批发商、医院等医疗买家销售药品；LM-299的临床结果值得关注，它会显示ivonescimab可能需要超越的疗效和安全性水平。

BioNTech的pumitamig可能压缩Summit Therapeutics旗下ivonescimab在相同癌症治疗领域的机会：这款PD-L1/VEGF双特异性抗体已进入全球III期试验。BioNTech销售新冠疫苗Comirnaty，但对Summit更重要的是pumitamig用于非小细胞肺癌一线治疗的试验结果。

百时美施贵宝既销售抗癌药Opdivo，也与BioNTech共同开发处于III期试验的双特异性抗体pumitamig，两者都与Summit Therapeutics竞争。关注pumitamig的肺癌试验结果，它可能改变ivonescimab获得临床采用所需达到的疗效和安全性标准。

辉瑞公司的PF’4404与Summit Therapeutics的ivonescimab瞄准重叠的癌症治疗领域，辉瑞拥有中国以外的全球开发权。辉瑞主要靠销售药品获得收入，但对Summit股东而言，重点是这款PD-1/VEGF双特异性抗体用于非小细胞肺癌一线治疗的疗效、安全性和获批进展。

Crescent Biopharma, Inc.正在开发一款比Summit Therapeutics进度早得多的竞争药物：其PD-1/VEGF双特异性抗体CR-001旨在重现ivonescimab的重要特性。CR-001于2026年第一季度启动全球I/II期试验；能否取得相近效果要看患者试验结果，而非仅看设计，Crescent也明确表示不能保证。

阿斯利康销售的肺癌药Imfinzi及其在研免疫疗法，与Summit Therapeutics的ivonescimab在非小细胞肺癌领域竞争。关注其肺癌免疫疗法的试验结果：若出现更安全或更有效的选择，ivonescimab获得临床采用的难度可能上升。

艾伯维取得RC148在大中华区以外的权利，为Summit Therapeutics的ivonescimab增加了一个直接研发对手，RC148同属PD-(L)1/VEGF双特异性抗体。艾伯维研发并销售药品，但这里应关注的是RC148的临床和获批进展，而非其整体药品销售。

Revolution Medicines将阻断活性RAS蛋白的在研抗癌药与ivonescimab联合测试，直接连接了它与Summit Therapeutics的研发项目，而不是形成药品采购或供应关系。试验已完成首例患者给药；这些实体瘤联合治疗试验的安全性和疗效结果，将显示ivonescimab与其RAS抑制剂搭配的表现。