Liquidia Corporation銷售吸入藥Yutrepia，與聯合治療公司的Tyvaso爭取病患，同時推廣與Remodulin競爭的學名曲前列尼爾注射劑，分享其美國銷售利潤。值得留意Yutrepia銷售及間質性肺病相關肺高壓（PH-ILD）專利訴訟：聯合治療公司表示，若勝訴，Liquidia可能須移除這項適應症，直到2042年2月。

聯合治療公司的Tyvaso DPI成品藥與吸入器完全仰賴曼恩凱德供應，並支付供貨款及淨銷售額10%的權利金，該費率可依協議調降。曼恩凱德的Tyvaso DPI權利金收入反映這款治療肺動脈高壓（PAH）與PH-ILD吸入藥的銷售情況；由於沒有備援供應商計畫，生產消息也值得留意。

默沙東銷售治療PAH的Winrevair，醫師若更早使用這款藥，可能延後病患開始接受聯合治療公司的前列環素類藥物治療，影響其營收。應留意支持更早用藥的臨床證據，而非認定它已取代現有治療：聯合治療公司表示，至今尚未看到其曲前列尼爾藥物的使用受到重大影響。

嬌生銷售包括口服Uptravi在內的PAH藥物，與聯合治療公司的Orenitram直接競爭。Uptravi學名藥原預計於2026年上市，其競爭地位值得留意；聯合治療公司也表示，許多病患在使用Uptravi期間病情惡化後，會轉用Orenitram或公司的其他曲前列尼爾藥物。

Insmed研發中的每日一次吸入藥TPIP，鎖定與聯合治療公司Tyvaso相同的PAH及PH-ILD病患，是潛在的未來對手，而非已上市的替代藥。應留意其第三期臨床試驗：PH-ILD研究於2025年第四季啟動，PAH研究原計畫於2026年上半年啟動。

Gossamer Bio, Inc.正在開發吸入藥seralutinib，鎖定聯合治療公司服務的PAH及PH-ILD病患，但其PAH第三期試驗於2026年2月報告未達主要評估指標。應留意它持續爭取PAH核准的進展，以及2025年第四季啟動的PH-ILD第三期試驗，以判斷這個潛在對手能否成為這些病患的治療選擇。

聯合治療公司的靜脈用Remodulin銷售仰賴輸注幫浦供應，包括ICU醫療製造、將藥物輸送至病患靜脈的CADD-Solis。應留意CADD-Solis的供應與停產消息：ICU醫療已停止製造舊款CADD-Legacy，若幫浦停供且無可行替代品，Remodulin營收可能受到重大影響。