Kura Oncology的KOMZIFTI與Syndax的Revuforj都是口服menin抑制劑，競爭對象是帶有敏感NPM1突變、且沒有滿意替代治療選項的復發或難治性急性骨髓性白血病（AML）成人患者。Kura的美國KOMZIFTI銷售額，可直接觀察這款競爭藥物的用藥採用情況。

Syndax仰賴英賽德主導Niktimvo的全球商業化並供應產品，雙方各承擔一半的美國商業化損益。觀察Niktimvo銷售額時也要看生產及共同銷售費用：Syndax列入合作收入的是最終利潤的一半，而非產品銷售額的一半。

Syndax向艾伯維支付里程碑款及銷售權利金，取得開發與銷售其menin抑制劑資產的權利，因此業務進展也伴隨這些付款義務。艾伯維也銷售AML藥物Venclexta，參與Syndax的Revuforj所在治療領域的競爭。

嬌生旗下Janssen的menin抑制劑計畫可能挑戰Syndax的Revuforj，因此其研發進展關係到Revuforj的競爭地位。這裡值得關注的是競爭藥物的研發，而非雙方共享的收入。

Rigel Pharmaceuticals的REZLIDHIA與Syndax的Revuforj都用於復發或難治性AML，但依突變類型區分的核准患者族群不同。REZLIDHIA用於帶有敏感IDH1突變的成人；Revuforj的AML適應症涵蓋一歲以上、帶有敏感NPM1突變且沒有滿意替代治療選項的患者，因此不能將REZLIDHIA銷售額視為同一患者族群競爭的直接指標。

SELLAS Life Sciences開發的AML療法可能與Syndax已上市的Revuforj競爭，因此AML臨床試驗結果對雙方都有意義。關注SELLAS抗癌藥的研發結果，可觀察未來競爭的進展，而不應把它視為已上市銷售的對手。