Xilio Therapeutics 與 Werewolf 在同一治療方向競爭：開發在腫瘤內活化的 IL-2、IL-12 與 T 細胞銜接療法，力求降低腫瘤外組織的毒性。可關注其 efarindodekin alfa 在晚期實體腫瘤患者中的第二期試驗療效與安全性結果，作為評估腫瘤活化型 IL-12 療法的參照。

CytomX Therapeutics 與 Werewolf 都希望讓抗癌生物藥減少對健康組織的傷害：兩家都透過腫瘤內酵素移除遮蔽結構來活化藥物，也都在開發細胞激素療法。可觀察 CytomX 的 PROBODY 療法能否兼顧抗腫瘤效果與較低的健康組織毒性，這也是 Werewolf 技術想解決的難題。

Werewolf 能否收到爵士製藥的後續款項，取決於爵士製藥的推進情況：後者取得 JZP898 的授權，並主導其開發與商業化。應關注授權產品的開發、法規與銷售里程碑，而非例行研發費用償付；Werewolf 在2024年6月後已無重大履約義務，2025年也未認列里程碑收入。

PDS Biotechnology 的研發中 IL-12 抗癌計畫，可能在 Werewolf 的 WTX-330 獲准後與之競爭。PDS 在其2025年年報涵蓋期間尚無產品營收，主要靠發行股票與舉債籌資，因此對 Werewolf 股東有參考價值的是其 IL-12 研發進展，而非藥品銷售。

Iovance Biotherapeutics 銷售用於轉移性腎癌與黑色素瘤的既有 IL-2 藥物 Proleukin，以及黑色素瘤細胞療法 Amtagvi；Werewolf 的 WTX-124 若獲准，可能與 Proleukin 競爭。Proleukin 也供應細胞療法製造與研究客戶，因此其營收並非全數來自 WTX-124 可能進入的癌症治療市場。

Ascendis Pharma 與 Werewolf 都在開發相互競爭的 IL-2 癌症免疫療法，但 Ascendis 也銷售內分泌藥物，例如用於成人副甲狀腺功能低下症的 YORVIPATH。對 Werewolf 股東而言，Ascendis 的 IL-2 研發消息比 YORVIPATH 處方成長更有參考價值，後者服務的是另一群患者。