Adicet Bio, Inc.的試驗是觀察CytoMed的重要參照：兩家公司都在捐贈者來源的γδ T細胞上加裝辨識癌細胞的受體，也就是CAR-T。Adicet終止了腎癌計畫ADI-270，轉向用於轉移性去勢抗性攝護腺癌的ADI-212，其實體腫瘤研發進展值得與CytoMed的CTM-N2D對照觀察。

IN8bio, Inc.與CytoMed面對同一道難題：將γδ T細胞開發成癌症療法，兩家公司的平台都涵蓋捐贈者細胞和誘導性多能幹細胞（iPSC）路線。值得關注IN8bio能否將細胞擴增至治療所需劑量並實現規模化生產；它尚無產品銷售收入，研發里程碑也仰賴新增資金。

Fate Therapeutics, Inc.將誘導性多能幹細胞製成可預先生產的T細胞和NK細胞實體腫瘤療法，與CytoMed形成競爭。Ono為這項合作支付研發費用；標靶HER2的FT825 / ONO-8250的進展，可為CytoMed仍處於臨床前階段的iPSC-gdNKT計畫提供臨床參照。

Allogene Therapeutics, Inc.與CytoMed都在把改造後的捐贈者T細胞開發成可預先生產的血液癌症和實體腫瘤療法，因此更好的安全性或療效結果可能拉高CytoMed的競爭門檻。應關注其ALPHA3和TRAVERSE癌症計畫，而不要把授權收入當成療法銷售收入：截至2025年12月31日，它的收入全部來自與Overland Therapeutics的協議。

Caribou Biosciences, Inc.在捐贈者T細胞上加裝辨識癌細胞的受體，開發用於血液癌症的CAR-T療法，與CytoMed的捐贈者細胞癌症療法競爭。其vispa-cel治療復發或難治性B細胞非何杰金氏淋巴瘤、CB-011治療復發或難治性多發性骨髓瘤的第一期試驗結果，有助於判斷同類預製療法能達到什麼效果。

Century Therapeutics, Inc.與CytoMed都在將誘導性多能幹細胞開發成可預先生產的免疫細胞療法，但Century目前更側重自體免疫疾病和糖尿病，而非癌症。它為CARAMEL試驗生產CNTY-101的進展，可作為CytoMed的iPSC-gdNKT計畫的製造參照，而不是癌症療效的直接驗證。

傳奇生物已與Janssen共同將CARVYKTI商業化，同時開發捐贈者來源的γδ CAR-T和CAR-NK療法，與CytoMed的癌症細胞平台直接重疊。相較於現有CAR-T產品的銷售，其在中國針對多發性骨髓瘤和非何杰金氏淋巴瘤的第一期試驗，更能反映CytoMed面對的直接競爭。

Immatics N.V.改造病人自身的T細胞，使其辨識腫瘤標靶，這種TCR-T路線不同於CytoMed的預製捐贈者細胞療法，但可能在實體腫瘤領域與其競爭。值得關注IMA203在表現PRAME的晚期或轉移性實體腫瘤中的試驗結果，判斷這條不同技術路線能達到什麼治療效果。