CRISPR療法與Editas在心血管疾病及遺傳性血液疾病的基因編輯藥物上競爭，但其CASGEVY也使用福泰製藥付費向Editas取得授權的技術。值得留意CASGEVY的銷售：Editas向福泰製藥收取的授權費包含部分隨銷售增加的條款。

Beam Therapeutics既與Editas競爭開發遺傳性血液疾病的基因編輯療法，也透過須支付權利金的協議取得Editas掌控的專利授權。Beam尚無產品銷售收入，因此比起目前的授權與合作收入，其療法研發進展更能反映這層關係的價值。

Intellia Therapeutics的後期臨床試驗檢驗以脂質奈米顆粒遞送藥物、直接在體內編輯基因的方法，Editas也在開發這個方向。其第三期計畫lonvo-z與nex-z的結果可為Editas的體內編輯產品線提供臨床參照，但治療的疾病不同。

Scribe Therapeutics與Editas競爭開發直接在體內發揮作用、降低心血管風險的基因療法，雙方也都布局遺傳性血液疾病。Editas正集中資源推進EDIT-401，值得留意Scribe針對低密度脂蛋白膽固醇、脂蛋白(a)與三酸甘油酯的計畫；Scribe目前取得的是合作款項，而非產品銷售收入。

必治妥施貴寶付費取得Editas改造T細胞研究計畫的權利，其計畫選擇與研發里程碑因此成為Editas的重要收入來源。Editas在2025年認列了2,320萬美元的相關合作收入，但已不再取得研究經費支持；收入認列時點取決於計畫選擇權資料包的交付及研發里程碑款的收取。

福泰製藥付費使用Editas授權的Cas9基因編輯專利來開發CASGEVY，而該藥治療的鐮刀型紅血球疾病及輸血依賴型β地中海貧血也都是Editas的研究方向。CASGEVY銷售可能推動截至2034年的授權費增加，但Editas須將部分款項支付給Broad與哈佛。

Prime Medicine與Editas有兩條共同路徑：開發在體內進行編輯的療法，以及向必治妥施貴寶提供改造T細胞藥物所用的技術並取得付款。其肝病計畫可提供體內編輯研發的參照，而與必治妥施貴寶合作的進展則反映藥廠對T細胞編輯技術的需求。

Metagenomi Therapeutics的心血管代謝疾病編輯計畫與Editas的心血管重點方向重疊，Ionis為雙方合作向Metagenomi付款。值得留意這些透過關閉基因來降低蛋白質含量的合作計畫：2025年，首批四個標的仍全部處於先導候選優化階段。