必治妥施貴寶銷售的 Camzyos 與 Cytokinetics 的 MYQORZO 直接爭取有症狀的成人阻塞型肥厚性心肌病患者，因此 Camzyos 的銷售表現可反映 MYQORZO 面臨的競爭。兩款藥的核准使用範圍與安全監測要求不同，這些差異關係到 Cytokinetics 的競爭力。

Edgewise Therapeutics 正開發 EDG-7500，面向 Cytokinetics 的 MYQORZO 所服務的肥厚性心肌病患者；其 EDG-15400 也可能在射出分率保留型心臟衰竭領域與 ulacamten 競爭。截至2025年12月31日，Edgewise 尚未產生營收，因此判斷未來競爭應看這兩款候選藥的臨床進展，而非藥品銷售。

Braveheart Bio 的 BHB-1893 可能在阻塞型與非阻塞型肥厚性心肌病領域挑戰 Cytokinetics 的 aficamten，但它仍是研發中的候選藥，尚非已上市的競爭產品。Braveheart 仰賴這項唯一候選藥，並計畫於2026年啟動全球阻塞型肥厚性心肌病三期試驗，值得關注的是該試驗的進展。

Lexicon Pharmaceuticals 正進行 sotagliflozin 治療阻塞型與非阻塞型肥厚性心肌病的三期試驗，既與 MYQORZO 的現有市場重疊，也涉及 Cytokinetics 拓展 aficamten 用途的機會。Lexicon 從藥品銷售、合作與授權取得營收，但判斷潛在競爭應關注這項肥厚性心肌病試驗，而非其整體營收。

Royalty Pharma 向 Cytokinetics 提供資金，換取藥品銷售分成，因此商業成功讓雙方都取得收入，但 Cytokinetics 須讓出部分銷售收入。其關係企業可取得 aficamten 全球年度淨銷售額中不超過50億美元部分的4.5%、超出部分的1%；ulacamten 的追加資金則取決於 AMBER-HFpEF 結果及該企業的決定。

Cytokinetics 仰賴賽諾菲在中國與台灣開發及銷售獲授權的 aficamten 產品，包括 MYQORZO，並收取里程碑款與銷售權利金。值得關注賽諾菲在中國推廣 MYQORZO 的進展，不過 Cytokinetics 預期初期商業化階段的2026年權利金收入不具重大性。

Tenaya Therapeutics 的 TN-201 可能爭取 Cytokinetics 的 aficamten 市場中與 MYBPC3 相關的肥厚性心肌病患者。Tenaya 正對這款基因療法進行一期b／二期試驗，截至2025年12月31日尚無核准產品或營收，因此應關注試驗結果，而非銷售表現。

Kardigan 的 danicamtiv 針對遺傳性擴張型心肌病，與 Cytokinetics 透過 omecamtiv mecarbil 爭取的心臟收縮能力減弱治療機會重疊，而非 MYQORZO 的市場。Kardigan 在所揭露期間沒有產品銷售；判斷這項潛在心臟衰竭競爭產品，應關注其二期b／三期 KINSHIP-DCM 試驗進展。