Compugen Ltd的授權收入取決於阿斯利康推進採用其TIGIT抗體開發的抗癌藥rilvegostomig，並支付簽約款、里程碑款及權利金。下一筆里程碑款在上市申請首次獲受理時觸發；Compugen Ltd仍保留未來銷售權利金的大部分權益。

Compugen Ltd仰賴吉利德科學就取得授權的抗癌抗體計畫GS-0321支付里程碑款與權利金，也仰賴其為Compugen Ltd執行並負擔費用的一期試驗供應zimberelimab。應留意GS-0321的試驗進展及開發工作移交，之後由吉利德科學全權負責開發與商業化。

Arcus Biosciences, Inc.的TIGIT抗癌藥試驗失敗，已削弱Compugen Ltd開發COM902及尋找合作夥伴的前景。Arcus與吉利德科學因未顯示療效而停止三期STAR-221研究後，Compugen Ltd表示不再啟動新的COM902試驗，但可能在更多TIGIT數據公布後重新評估。

BioNTech透過收購Biotheus取得的抗癌抗體候選藥PM-1009，與Compugen Ltd的COM701競爭，兩者都針對免疫檢查點PVRIG。PM-1009的試驗進展值得留意，因為競爭計畫可能分流符合條件的病人，並提高COM701必須達到的療效門檻。

Genmab A/S ADS的Rina-S卵巢癌試驗，與Compugen Ltd針對復發性鉑敏感卵巢癌的COM701維持治療試驗爭取病人。應留意研究Rina-S合併標準治療的RAINFOL-04，其結果可能提高COM701必須達到的療效門檻。

默沙東與Compugen Ltd爭取卵巢癌試驗病人，兩家公司也都開發面臨同類競爭的TIGIT抗癌療法。默沙東的sacituzumab tirumotecan維持治療試驗，可合併或不合併bevacizumab，病人族群與COM701重疊，因此其收案進度與結果關係到Compugen Ltd的試驗前景。

艾伯維的mirvetuximab卵巢癌計畫，與Compugen Ltd的COM701維持治療計畫爭取病人及未來治療機會。應留意mirvetuximab合併bevacizumab的三期GLORIOSA試驗：重疊的病人族群對COM701收案造成壓力，其結果也可能提高治療門檻。

Agenus Inc.與Compugen Ltd都開發癌症免疫檢查點抗體，包括TIGIT計畫，競爭治療採用機會及藥廠合作。Agenus已優先推進botensilimab與balstilimab，並暫停部分非核心研究及臨床工作，其尋找合作夥伴的進展值得留意。