Liquidia Corporation销售吸入药Yutrepia，与联合治疗公司的Tyvaso争夺患者，同时推广与Remodulin竞争的仿制曲前列尼尔注射剂，分享其美国销售利润。值得关注Yutrepia的销售和间质性肺病相关肺高压（PH-ILD）专利诉讼：联合治疗公司称，若胜诉，Liquidia可能须撤下这一适应证，直至2042年2月。

联合治疗公司的Tyvaso DPI成品药和吸入器完全依赖曼恩凯德供应，并向其支付供货款及净销售额10%的许可使用费，该费率可按协议下调。曼恩凯德的Tyvaso DPI许可收入反映这款治疗肺动脉高压（PAH）和PH-ILD吸入药的销售情况；由于没有备用供应商计划，生产消息也值得关注。

默沙东销售治疗PAH的Winrevair，医生若更早使用这款药，可能推迟患者开始接受联合治疗公司的前列环素类药物治疗，影响其收入。应关注支持更早用药的临床证据，而非认定它已替代现有治疗：联合治疗公司称，迄今尚未看到其曲前列尼尔药物的使用受到重大影响。

强生销售包括口服Uptravi在内的PAH药物，与联合治疗公司的Orenitram直接竞争。Uptravi仿制药原预计于2026年上市，其竞争地位值得关注；联合治疗公司也称，许多患者在使用Uptravi期间病情进展后，会转用Orenitram或公司的其他曲前列尼尔药物。

Insmed在研的每日一次吸入药TPIP面向与联合治疗公司Tyvaso相同的PAH和PH-ILD患者，是潜在的未来对手，而非已上市的替代药。应关注其三期试验：PH-ILD研究于2025年第四季度启动，PAH研究原计划于2026年上半年启动。

Gossamer Bio, Inc.正在开发吸入药seralutinib，面向联合治疗公司服务的PAH和PH-ILD患者，但其PAH三期试验于2026年2月报告未达到主要终点。应关注它继续争取PAH获批的进展，以及2025年第四季度启动的PH-ILD三期试验，以判断这位潜在对手能否进入这些患者的治疗选择。

联合治疗公司的静脉用Remodulin销售依赖输注泵供应，包括ICU医疗制造、将药物输送到患者静脉的CADD-Solis。应关注CADD-Solis的供应和停产消息：ICU医疗已停止制造旧款CADD-Legacy，若输注泵停供而无可行替代品，Remodulin收入可能受到重大影响。