联合治疗公司的吸入药Tyvaso DPI和雾化吸入药Tyvaso，与Liquidia Corporation的YUTREPIA争夺肺动脉高压（PAH）及间质性肺病相关肺高压（PH-ILD）患者；其Remodulin也与Liquidia推广的仿制注射剂竞争。Tyvaso的销售表现反映了YUTREPIA面对的直接竞争有多强。

曼恩凯德从YUTREPIA的直接竞争药物中获得收入：联合治疗公司付费让其生产并供应吸入药Tyvaso DPI，它还按该药净销售额收取特许权使用费。其Tyvaso DPI特许权使用费收入，让Liquidia Corporation股东看到竞争药物的销售动向。

Insmed正在关键试验中开发每日吸入一次的treprostinil palmitil，面向与Liquidia Corporation的YUTREPIA相同的PAH和PH-ILD患者，未来可能形成竞争。关键看试验能否证明它在减少给药次数的同时，达到与YUTREPIA相近的疗效和安全性；Liquidia警告，这种组合可能迅速抢占市场份额。

默沙东的PAH注射治疗药Winrevair若被提前使用，可能压缩Liquidia Corporation的YUTREPIA和L606的市场空间。值得关注的是，它是否从通常在前列环素类药物之后使用，转为在这些药物之前使用。

强生销售口服药Uptravi和吸入药Ventavis，两者均作用于前列环素通路，为PAH患者提供Liquidia Corporation疗法之外的选择。每日两次的Uptravi具有口服治疗被认为更方便的优势，而Ventavis每天需雾化吸入六至九次，繁重的用药安排已使其使用减少。

Gossamer Bio, Inc.正与Chiesi共同开发吸入药seralutinib，面向Liquidia Corporation所在的PAH和PH-ILD市场，但能否形成竞争仍不确定。其PAH三期试验在2026年2月公布的结果中未达到六分钟步行距离的主要终点，因此，对Liquidia而言，下一步开发决定比未来可能的销售更值得关注。