礼来既为 Scribe 提供资金，也与其竞争：旗下 Prevail 付费使用 Scribe 的编辑技术和研发服务，Verve 则开发竞争性的 PCSK9 和 Lp(a) 编辑药物。截至2026年3月31日的三个月，Scribe 的合作收入全部来自 Prevail，因此这项研发合作对近期收入尤为重要。

Editas Medicine, Inc. 与 Scribe 都在开发直接在体内编辑基因、治疗高脂血症和遗传性血红蛋白疾病的药物，形成竞争。可将 Editas 的心血管候选药 EDIT-401 和镰状细胞病项目进展，与 Scribe 的血脂编辑管线及赛诺菲合作项目对照观察。

CRISPR疗法与 Scribe 都在开发降低脂蛋白(a)，即 Lp(a) 的基因编辑药物，形成竞争。其 Lp(a) 项目的安全性和疗效，将为 Scribe 在肝细胞中编辑 LPA 的 STX-1200 提供竞争参照。

赛诺菲付费使用 Scribe 的编辑技术开发镰状细胞病及其他靶点的药物，因此 Scribe 潜在的里程碑付款和销售提成收入取决于赛诺菲的开发进展。值得关注2026年7月修订协议涉及的新增靶点：协议延长了赛诺菲的选择期限，并将 Scribe 的 ELXR 平台纳入该靶点的授权范围。

Metagenomi Therapeutics, Inc. 与 Scribe 的 STX-1400 都希望通过编辑 APOC3 持久降低甘油三酯，形成竞争，其合作研发由 Ionis 提供资金。Metagenomi 的 APOC3 项目在2025年处于先导优化阶段，可关注它能否进一步验证 Scribe 同样追求的持久效果。

Intellia Therapeutics, Inc 的临床进展可为 Scribe 面向肝脏的编辑药物提供参照，但两者针对的疾病不同，且 Scribe 的平台尚未经过临床测试。重点关注 Intellia 处于三期临床的 lonvo-z 和 nex-z 项目的安全性、疗效持久性及监管进展。

Beam Therapeutics Inc. 在体内基因编辑上的进展与挫折，可帮助判断 Scribe 面临的递送和安全性难题，不过 Beam 修改单个 DNA 碱基，Scribe 则使用基于 CasX 的编辑工具。可关注 Beam 针对罕见遗传病的体内编辑合作项目，观察有效递送和持久疗效方面的进展。

Ionis Pharmaceuticals, Inc. 已销售降低 APOC3 的药物 TRYNGOLZA，为 Scribe 的 STX-1400 提供现有治疗参照。可关注 TRYNGOLZA 在家族性乳糜微粒血症综合征中的使用情况；Scribe 则仍需证明 APOC3 编辑能带来持久获益，而不必长期给药。