CRISPR疗法与Editas在心血管疾病和遗传性血液病的基因编辑药物上竞争，但其CASGEVY也使用福泰制药付费向Editas许可的技术。值得关注CASGEVY的销售：Editas向福泰制药收取的许可费包含部分与销售挂钩的增长条款。

Beam Therapeutics既与Editas竞争开发遗传性血液病的基因编辑疗法，也通过需支付销售提成的协议获得Editas控制的专利许可。Beam尚无产品销售收入，因此相比目前的许可和合作收入，其疗法研发进展更能反映这层关系的价值。

Intellia Therapeutics的后期临床试验检验用脂质纳米颗粒递送药物、直接在体内编辑基因的方法，Editas也在开发这一方向。其三期项目lonvo-z和nex-z的结果可为Editas的体内编辑管线提供临床参照，但治疗的疾病不同。

Scribe Therapeutics与Editas竞争开发直接在体内发挥作用、降低心血管风险的遗传医学疗法，双方也都布局遗传性血液病。Editas正集中资源推进EDIT-401，值得关注Scribe针对低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白(a)和甘油三酯的项目；Scribe目前获得的是合作款项，而非产品销售收入。

百时美施贵宝付费取得Editas改造T细胞研究项目的权利，其项目选择和研发里程碑因此成为Editas的重要收入来源。Editas在2025年确认了2,320万美元的相关合作收入，但已不再获得研究资金支持；收入确认时点取决于项目选择权资料包的交付和研发里程碑款的收取。

福泰制药付费使用Editas许可的Cas9基因编辑专利来开发CASGEVY，而该药治疗的镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血也都是Editas的研究方向。CASGEVY销售可能推动截至2034年的许可费增加，但Editas须将部分款项支付给Broad和哈佛。

Prime Medicine与Editas有两条共同路径：开发在体内进行编辑的疗法，以及向百时美施贵宝提供改造T细胞药物所用的技术并获得付款。其肝病项目可提供体内编辑研发的参照，而与百时美施贵宝合作的进展则反映药企对T细胞编辑技术的需求。

Metagenomi Therapeutics的心血管代谢疾病编辑项目与Editas的心血管重点方向重叠，Ionis为双方合作向Metagenomi付款。值得关注这些通过关闭基因来降低蛋白水平的合作项目：2025年，首批四个靶点仍全部处于先导候选优化阶段。