Xenon Pharmaceuticals Inc 的三期在研药物 azetukalner 与 Rapport 的 RAP-219 争夺未来的癫痫治疗市场，两者都尚未上市。关注 azetukalner 的癫痫试验结果，它们体现了 RAP-219 未来可能面对的疗效和安全性竞争。

Praxis Precision Medicines, Inc. 开发治疗局灶性起始发作的 PRAX-628，是 Rapport 的 RAP-219 在临床开发阶段的对手，而非已有药品销售的厂商。关注 PRAX-628 的疗效和安全性结果，可据此比较 RAP-219 在这类患者中的竞争前景。

Biohaven Ltd. 的 BHV-7000 是 Rapport 的 RAP-219 在局灶性起始发作领域的临床阶段对手，Biohaven 已将作用于 Kv7 离子通道的癫痫药物列为优先开发项目。应关注这一项目的进展，而非药品销售：Biohaven 尚未产生产品销售收入。

Neuropace, Inc. 销售监测脑电活动并施加刺激的 RNS 系统，用于治疗美国成人耐药性局灶性癫痫，与 Rapport 的在研药物 RAP-219 面向同类患者。它还向 Rapport 免版税许可 RAP-219 试验中的 RNS 记录及由此产生的算法结果，因此既是治疗上的对手，也是试验数据的来源。

Supernus Pharmaceuticals, Inc. 已销售癫痫药物 Trokendi XR 和 Oxtellar XR，并在开发 SPN-817；Rapport 将后者列为 RAP-219 在局灶性起始发作领域的临床阶段对手。在 Supernus 的多项药品业务中，SPN-817 的临床结果是与 RAP-219 最直接的比较。

Stoke Therapeutics, Inc. 与 Rapport 都受益于癫痫治疗的进步，但 Stoke 靶向 SCN1A 的疗法与 Rapport 的 RAP-219 面向不同患者群体。Stoke 主导 zorevunersen 的开发，Biogen 提供资金并分担开发费用；其临床进展反映癫痫领域其他方向的进步，并不直接验证 RAP-219。

Rapport 依靠强生旗下 Janssen 提供的许可和专利开发 TARPγ8 药物，开发和销售成功则可能需要向 Janssen 支付相应款项。对于含主要候选药物的产品，Janssen 可获得最高7,600万美元的开发里程碑款和4,000万美元的销售里程碑款，以及全球净销售额对应的版税。