PRAX 三个月后,该买还是该等?
别再猜了。直接给结论:买、等还是卖,三个月目标价多少,最好和最坏各落在哪,每个判断都有出处。
- 买入 / 观望 / 卖出 评级
- 三个月目标价
- 悲观 · 基准 · 乐观
- 能否跑赢大盘
PRAX 今天怎么了?
别再猜了。直接给结论:买、等还是卖,三个月目标价多少,最好和最坏各落在哪,每个判断都有出处。
Praxis Precision Medicines, Inc.主要开发治疗特发性震颤和癫痫的药物。公司已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交上市申请,分别申请将ulixacaltamide用于特发性震颤、将relutrigine用于与SCN2A和SCN8A基因突变相关的严重癫痫及发育障碍。这两款药物尚未获批销售,公司也从未取得药品销售收入。在获得FDA批准前,公司不能在美国销售这些候选药物。
目前,支持研发的资金主要来自投资者认购公司发行的股票,而不是患者购买药物。公司也曾通过向UCB Biopharma授权候选药物并提供研究服务取得合作收入。UCB现已取得一款候选药物的全球开发和商业化权利,Praxis在该协议下已无剩余研究服务义务。
Praxis的研究和药物生产高度依赖外部机构,同时正为ulixacaltamide和relutrigine建立自己的销售、营销及分销能力。未来能否取得药品销售收入,取决于研发和审批能否成功、生产供应是否可靠、医生和患者是否接受,以及保险机构等支付方是否提供保障和足够的报销。
财报里最长、最枯燥的风险章节,读完。只留下真正会伤到你的几件:伤在哪、有多重、哪天见分晓。
每家公司都说自己有护城河。拿利润率、回报率这些真数字逐条对账:哪条站得住,哪道防线会先松。
Praxis的前景取决于临床开发进展和最终获批,而非产品销售;还要关注UCB,它持有一款获许可候选药物的全球开发和商业化权利。
Xenon Pharmaceuticals Inc与Praxis都在开发作用于离子通道的癫痫药物,若Xenon率先获批,可能压缩Praxis的市场空间。重点看azetukalner的癫痫三期试验结果,而非产品销售:Xenon迄今的收入主要来自合作和许可协议。
Biohaven Ltd.的离子通道癫痫药物若先获批,可能缩小Praxis的商业机会。Biohaven已将后期临床阶段的Kv7癫痫项目列为重点;这里更值得关注的是临床进展,而非尚未产生的产品销售收入。
Rapport Therapeutics, Inc.与Praxis都在开发癫痫药物,获批后可能争取同一类患者。Rapport预计至少未来数年都不会有产品销售收入,甚至可能始终没有,因此其癫痫药物走向获批的进展才是与Praxis相关的信号。
Stoke Therapeutics, Inc.与Praxis在癫痫药物开发上竞争,双方都在研发靶向SYNGAP1的候选药物。Stoke的SYNGAP1项目进展,是观察Praxis同一基因研发方向最直接的参照。
Praxis的SCN2A项目建立在Ionis Pharmaceuticals, Inc.发现的候选药物上;Ionis开发通过靶向RNA改变基因表达的药物。Praxis承担约定的研究和试验费用,并于2022年1月行使许可选择权,以开发并商业化该候选药物,用于癫痫和神经发育障碍,但不包括Dravet综合征。
Bright Minds Biosciences Inc.的BMB-101与Praxis在发育性和癫痫性脑病上的研发重叠,可能成为竞争疗法。重点看BMB-101在这类患者中正在开展的二期试验;Bright Minds仍处于药物开发阶段,尚无商业化生产。
CAMP4 Therapeutics Corporation与Praxis都在开发针对遗传性神经系统疾病的SYNGAP1靶向药物,因此CAMP4在该靶点上的进展与Praxis直接相关。CAMP4设计旨在提高基因表达的药物,部分运营资金来自许可和合作收入,而非产品销售。
爵士制药已销售Epidiolex,用于Praxis正在开发潜在替代疗法的重度癫痫综合征。不同于名单上其他公司的临床试验项目,Epidiolex的销售情况能帮助观察Praxis希望进入的现有治疗市场。
Xenon Pharmaceuticals Inc 财报XENE
Xenon Pharmaceuticals Inc. 的报告会显示其离子通道药物的癫痫三期试验进展,这关系到它是否可能先于 Praxis 进入市场。
看其癫痫候选药物 azetukalner 的三期结果,而非销售额。若结果积极,说明同一疾病领域的竞争疗法更接近患者,Praxis 的潜在市场空间可能变窄;若结果不理想,这一竞争压力会减轻,但不代表 Praxis 的候选药物有效。
Stoke Therapeutics, Inc. 财报STOK
Stoke Therapeutics, Inc. 的报告会显示其 SYNGAP1 项目进展,为 Praxis 同一基因相关癫痫项目提供最直接的竞争参照。
看 Stoke 的 SYNGAP1 项目是否取得临床进展,以及这些进展是否让候选疗法更接近患者。进展明确,意味着 Praxis 在这一罕见病领域面对的潜在竞争者也在前进;进展停滞,则这项竞争压力暂时较小,但不能说明 Praxis 的疗法有效。
Ionis Pharmaceuticals, Inc. 财报IONS
Ionis Pharmaceuticals, Inc. 的报告能反映其 RNA 靶向研究进展;Praxis 授权开发的 SCN2A 癫痫候选药物源自 Ionis 发现的候选药物。
看 Ionis 是否披露与这项 RNA 靶向研究相关的进展或障碍。进展顺利,有助于支持 Praxis 已获授权的 SCN2A 候选药物所依托的研究基础;若出现障碍,可能使后续开发更复杂。Ionis 的报告不能替代 Praxis 自身的临床结果。
爵士制药 财报JAZZ
爵士制药的报告会显示 Epidiolex 销售情况,帮助观察 Praxis 希望进入的严重癫痫治疗市场需求。
看 Epidiolex 销售额的变化。销售增长说明现有治疗持续获得使用,Praxis 若要进入这一市场,须证明候选药物能满足患者或支付方尚未满足的需求;销售走弱则可能反映需求或可及性承压,但不能单凭此判断 Praxis 的候选药物会获采用。
Praxis Precision Medicines, Inc. 财报这家公司
Praxis Precision Medicines, Inc. 尚无产品销售收入,这份财报会显示其研发投入如何变化,以及临床开发是否继续消耗大量现金。
重点看研发费用和经营现金流,并结合候选药物的临床进展。费用增加、现金流出扩大,说明推进试验的代价正在上升;若支出受控且候选药物继续推进,则说明现有资金能支持开发计划更久。读者由此判断,Praxis 是否在把资金转化为实质进展。