默沙东与Daiichi Sankyo共同开发的CDH6靶向抗癌药raludotatug deruxtecan已进入2/3期，直接与NextCure的SIM0505竞争。其安全性和疗效结果，是判断SIM0505能否展现明确临床优势的重要参照。

阿斯利康处于临床阶段的B7-H4抗癌项目，直接与NextCure的LNCB74竞争。重点看哪些肿瘤类型对治疗有反应、患者能否耐受，因为LNCB74需要在疗效和耐受性上形成差异。

葛兰素史克从Hansoh取得开发授权的B7-H4抗癌项目已进入临床阶段，与NextCure的LNCB74竞争。其试验结果可用于比较LNCB74的疗效、耐受性以及能治疗的肿瘤类型。

Genmab A/S ADS的临床候选药rinatabart sesutecan，与NextCure的SIM0505争夺卵巢癌治疗机会；Genmab也从销售采用其创新技术药物的合作伙伴获得特许权使用费。关注rinatabart sesutecan的卵巢癌试验结果，它是SIM0505需要面对的疗效和安全性参照。

艾伯维已销售卵巢癌药物Elahere，因此NextCure的SIM0505必须与这一已上市的治疗选择形成差异。评估SIM0505能否提供明确临床优势时，要对照Elahere的疗效和安全性证据。

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc.和NextCure都开发用抗体递送药物的抗癌疗法，即抗体偶联药物（ADC），因此实体瘤ADC的安全性、疗效及合作意愿对两者都重要。Corbus从CSPC引进的CRB-701靶向Nectin-4，而非NextCure的CDH6或B7-H4；其开发结果反映的是这一领域的进展，不是同靶点药物的直接对比。

Immunome, Inc.和NextCure都开发用抗体向实体瘤递送TOP1抑制剂的药物，因此这类ADC的进展对两者都有参考意义。Immunome的三款实体瘤ADC仍处于临床前阶段，采用其专有HC74药物载荷，而NextCure的SIM0505采用CPT116；可以关注其进展，但不能把两种载荷视为相同。

CytomX Therapeutics, Inc.和NextCure都希望让抗体疗法选择性地在肿瘤中起效，因此能否兼顾疗效、减少对健康组织的伤害，对两者都重要。CytomX开发包括Varseta-M在内的肿瘤激活型疗法，并通过合作获取资金或技术；重点看其结果能否支持这种疗效与安全性的平衡。