默沙东的口服降胆固醇候选药enlicitide，可能与NewAmsterdam Pharma的口服药obicetrapib直接争夺使用他汀后LDL-C仍偏高的患者。默沙东于2025年11月公布了已完成的三期试验数据；接下来要看enlicitide能否获批，从而可能在2026年进入美国市场。

阿斯利康的口服降胆固醇候选药AZD0780，瞄准的是NewAmsterdam Pharma口服药obicetrapib同一个降低LDL-C的市场。值得关注其正在进行的三期试验，这关系到患者是否会多一种口服药选择。

诺华已向需要降低LDL-C的患者销售Leqvio，其中部分患者也是NewAmsterdam Pharma希望用obicetrapib治疗的人群，因此Leqvio是这一重叠患者群体已有的用药选择。

再生元制药销售降低LDL-C的药物Praluent，其患者群与NewAmsterdam Pharma计划用obicetrapib治疗的人群重叠，因此obicetrapib将面对一种已有治疗药物的竞争。

阿里拉姆制药按Leqvio的销售收取特许权使用费，因此其部分收入来自这款降胆固醇药；如果NewAmsterdam Pharma的obicetrapib获批，两款药将形成竞争。

Ionis Pharmaceuticals开发的pelacarsen面向脂蛋白(a)，即Lp(a)，升高的心血管疾病患者，与NewAmsterdam Pharma潜在的心血管风险治疗市场重叠。值得关注pelacarsen在这类患者中的开发进展：Ionis将obicetrapib列为这一领域的潜在竞争药物。

箭头制药为动脉粥样硬化性心血管疾病患者开发的降低LDL-C和Lp(a)的候选药，可能与NewAmsterdam Pharma的obicetrapib争夺心血管风险治疗市场。应关注这些候选药的开发进展，而不是REDEMPLO的销售；后者已获批用于降低成人家族性乳糜微粒血症综合征患者的甘油三酯。