礼来的口服orforglipron及已上市的糖尿病和肥胖症肠促胰素药物，为Structure Therapeutics的aleniglipron设定竞争门槛；两家公司也都在研发小分子胰淀素药物。关注orforglipron的监管审评进展，判断另一款口服疗法可能何时进入这一患者市场。

诺和诺德已向糖尿病和体重管理患者销售口服及注射用司美格鲁肽，与Structure Therapeutics的口服GLP-1项目竞争；其在研胰淀素疗法也与Structure的胰淀素项目重叠。处于后期开发阶段的GLP-1/胰淀素药物amycretin，是观察Structure未来竞争压力的另一个重点。

Viking Therapeutics研发的肠促胰素类肥胖症疗法，与Structure Therapeutics的口服GLP-1药物争取同一体重管理患者群体。Viking尚未产生收入；对Structure而言，其VK2735的三期试验结果更能反映竞争压力。

Kailera Therapeutics, Inc.的注射及口服肠促胰素类肥胖症候选药物，与Structure Therapeutics的aleniglipron争取同一体重管理市场，但Kailera尚未产生收入。关注其每周注射一次的ribupatide：全球三期KaiNETIC试验预计于2028年公布主要结果。

Septerna, Inc.研发针对细胞表面GPCR受体的口服小分子药物，与Structure Therapeutics的药物发现策略及肥胖症项目重叠。诺和诺德向Septerna付费，双方共同开发代谢疾病疗法；其口服GLP-1、GIP和胰高血糖素受体项目的进展，可显示潜在竞争疗法来自哪里。

安进的肥胖症候选药物MariTide与Structure Therapeutics的aleniglipron竞争，两家公司也都在研发针对APJ受体的药物。安进向医疗机构和药品批发商销售药物，但对Structure而言，其MariTide的三期试验结果才是观察肥胖症竞争的直接信号。

辉瑞公司的肥胖症项目，包括2025年收购Metsera获得的项目，与Structure Therapeutics的代谢疾病候选药物争取患者，并竞相证明临床优势。辉瑞的收入主要来自药品销售；判断这项竞争关系，应关注Metsera项目的临床进展，而非辉瑞整体收入。

阿斯利康与Eccogene研发的口服小分子GLP-1药物，与Structure Therapeutics的aleniglipron路线直接竞争，面向糖尿病和肥胖症患者。判断这项竞争，其口服药物的研发消息比阿斯利康的肿瘤药销售更值得关注。