Celcuity 的 gedatolisib 與 Relay 的 zovegalisib 都針對 HR 陽性、HER2 陰性晚期乳癌的 PI3K 路徑，形成競爭。值得留意 gedatolisib 在這類病人中的第三期試驗結果；Celcuity 未來的藥品銷售也取決於保險公司和政府醫療計畫是否給付治療費用。

諾華銷售的乳癌藥物 PIQRAY 與 Relay 正在開發的 PI3Kα 抑制劑競爭，兩家公司在血管畸形治療上也有交集。對 Relay 而言，PIQRAY 的消息和諾華血管畸形療法的研發進展，比諾華整體處方藥銷售更值得留意。

阿斯利康已核准的 TRUQAP 是 Relay 的 zovegalisib 擬進入的乳癌治療市場中的既有對手，作用於 PI3K/AKT/mTOR 路徑。對 Relay 股東而言，TRUQAP 的治療結果和法規消息，比阿斯利康其他抗癌藥的銷售更有直接參考價值。

Relay 計畫開發的合併療法部分仰賴輝瑞公司的試驗中藥物 atirmociclib：雙方正將其與 zovegalisib、fulvestrant 合併使用，用於 PI3Kα 突變、HR 陽性、HER2 陰性轉移性乳癌病人。輝瑞公司主要靠銷售藥品取得營收，但對 Relay 更關鍵的是 atirmociclib 能否證明安全有效並獲准；若它未獲准，Relay 就無法銷售這項合併療法。

Palvella Therapeutics 將 Relay 列為嚴重罕見皮膚病和血管畸形藥物領域的潛在對手。應留意它的研發進展，而非藥品銷售：截至 2025 年 12 月 31 日，Palvella 尚無核准產品，也從未產生產品營收。

IDEAYA Biosciences 可作為參照，觀察 Relay 能否把利用分子結構開發抗癌藥的研究轉化為製藥合作夥伴的付款。IDEAYA 將 darovasertinib 在美國以外的開發和商業化權利授予 Servier，獲得 2.1 億美元簽約金；Relay 則透過授予 Elevar lirafugratinib 的全球權利，取得簽約金和里程碑付款。

Revolution Medicines 與 Relay 都需要臨床證據，證明其標靶抗癌藥能有效抑制驅動癌症的蛋白質。Revolution 針對活性 RAS 的藥物試驗，包括 daraxonrasib，可用來對照這項研發挑戰，而非透過目前的合作營收判斷：它在 2024 年和 2025 年均未報告合作營收。

Recursion Pharmaceuticals 可作為參照，觀察 Relay 將計算方法與實驗結合的方式，能否產出藥物並吸引製藥合作夥伴。Recursion 既開發自有試驗中藥物，也為夥伴建立藥物研發管線；應留意臨床進展和新合作，而非商業化藥品銷售，因為它尚未建立銷售或配送能力。