Kyverna Therapeutics, Inc.與Immix都在開發以改造免疫細胞治療免疫介導疾病的CAR-T療法，製造速度與病人耐受性是雙方競爭的關鍵。值得留意的是，以全血製造的KYV-102能否達成縮短製造時間的目標；截至2025年12月31日，Kyverna尚無核准產品，也沒有產品銷售收入。

Cabaletta Bio, Inc.與Immix都在開發透過改造T細胞治療免疫介導疾病的療法，因此其研發成功並獲准上市可能壓縮Immix的商業機會。Cabaletta尚無產品銷售收入，預期未來數年也不會有，甚至可能永遠無法實現；應留意其臨床階段的T細胞療法進展，而非銷售表現。

Fate Therapeutics, Inc.在免疫介導疾病領域採取與Immix競爭的研發方式：預先製備改造後的免疫細胞，而非像Immix的CAR-T療法一樣，以每位病人自身的細胞製造。應留意其平台能否大量生產一致的T細胞與NK細胞候選療法，並儲存供即時使用；這正是它與依病人個別製造的NXC-201之間的實際差異。

Cullinan Therapeutics, Inc.開發讓T細胞接觸目標免疫細胞的藥物，即T細胞銜接器，為自體免疫疾病中的免疫細胞清除提供不同於Immix改造細胞療法的途徑。應留意CLN-978的臨床進展，尤其能否實現公司提出的潛在優勢：現成可用，無須先以化療清除淋巴球，也不受限於認證治療中心。