Sarepta Therapeutics向杜氏肌肉失養症（DMD）患者銷售藥物，與Capricor擬用Deramiocel治療的族群重疊，但其針對基因突變的治療可能與Capricor針對發炎及纖維化的細胞療法互補。值得留意ELEVIDYS的安全性及適用族群變化：2025年11月，其美國適應症已排除無法行走的患者。

Satellos Bioscience與Capricor都試圖在不恢復肌 dystrophin 蛋白的情況下減緩DMD進展：其口服候選藥SAT-3247旨在恢復肌肉再生，而Deramiocel針對發炎及纖維化。Satellos尚未揭露商業產品銷售，重點看SAT-3247成人TRAILHEAD試驗與兒童二期BASECAMP試驗的結果。

Solid Biosciences以SGT-003基因療法爭取與Capricor相同的DMD患者，而非採用針對發炎及纖維化的細胞療法。SGT-003的研發進展關係到Deramiocel未來面臨的競爭；Solid揭露的計畫仍屬試驗性或臨床前項目，並未被列為產生銷售收入的產品。

Entrada Therapeutics為四類DMD基因突變患者開發療法，與Capricor擬用不依賴特定突變的Deramiocel治療的族群重疊。重點留意跳過第44、45、50及51號外顯子的候選藥ENTR-601-44、-45、-50及-51，在對應患者族群中的研發進展。

Precision BioSciences以PBGENE-DMD基因編輯計畫面向與Capricor相同的DMD患者，但該計畫尚處於臨床前階段，遠早於已進入美國FDA審查的Deramiocel。可留意PBGENE-DMD作為長期競爭路線的進展：Precision已暫停PBGENE-3243，優先推進PBGENE-DMD及PBGENE-HBV。