吉利德科學銷售的成熟口服C型肝炎藥物包括Epclusa，與Atea Pharmaceuticals, Inc.研發中的bemnifosbuvir–ruzasvir組合爭取同一群患者。吉利德科學資金充裕的銷售與行銷體系意味著，Atea即使取得核准，仍須面對商業化競爭的門檻。

艾伯維向C型肝炎患者銷售Mavyret，這些患者也是Atea Pharmaceuticals, Inc.研發中口服bemnifosbuvir–ruzasvir療法的目標族群。Mavyret用於未曾接受治療患者的八週療程，是評估Atea擬推出療法時的一項既有參照。

Enanta Pharmaceuticals, Inc從艾伯維銷售成熟C型肝炎療法Mavyret中收取權利金；Atea Pharmaceuticals, Inc.的bemnifosbuvir–ruzasvir組合若獲核准，將與該療法競爭。Enanta的這項收入取決於銷售額中分配給其藥物成分glecaprevir的部分，反映的是既有療法的業務，而非Atea的臨床進展。

Atea Pharmaceuticals, Inc.依賴默沙東獨家授權的ruzasvir專利權；ruzasvir是其主力C型肝炎組合療法中與bemnifosbuvir搭配的關鍵成分。值得關注的是美國與歐洲尚待核准的製劑專利申請：若獲授權，預計將於2039年到期。